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<li>和黄医药在 2026 年 7 月 4 日将公布针对 FGFR2 突变的肝内胆管癌的关键 II 期研究结果。* 该研究显示在重度预处理人群中肿瘤显著缩小，且疾病控制迅速且持久。* 中国药品监管机构于 2025 年 12 月接受了新药申请，给予优先审评，适用于之前接受过治疗的晚期、转移性或不可切除疾病。* 安全性与选择性 FGFR 抑制剂大致一致，治疗中断有限，且未报告与治疗相关的死亡事件。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。和黄医药（中国）有限公司于 2026 年 6 月 25 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：202606242000PRIMZONEFULLFEED9751900），并对此信息承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）</li>
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和黄医药

<p>和黄医药宣布了 fanregratinib 在 FGFR2 改变的肝内胆管癌中的第二阶段结果，显示出 42.5% 的应答率，且快速起效并维持疾病控制。中国国家药品监督管理局于 2025 年 12 月接受了新药申请，并给予优先审评。安全性特征与选择性 FGFR 抑制剂一致，未报告与治疗相关的死亡病例</p>

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<li>HUTCHMED flagged pivotal Phase II results for fanregratinib in FGFR2-altered intrahepatic cholangiocarcinoma, scheduled for presentation July 4, 2026. * The study showed meaningful tumor shrinkage in a heavily pretreated population, with rapid onset and sustained disease control. * China’s drug regulator accepted the NDA in December 2025, granting priority review for previously treated advanced, metastatic, or unresectable disease. * Safety was broadly consistent with selective FGFR inhibitors, with limited treatment discontinuations and no treatment-related deaths reported. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. HUTCHMED (China) Ltd. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: 202606242000PRIMZONEFULLFEED9751900) on June 25, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</li>
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<li>和黄医药在 2026 年 7 月 4 日将公布针对 FGFR2 突变的肝内胆管癌的关键 II 期研究结果。* 该研究显示在重度预处理人群中肿瘤显著缩小，且疾病控制迅速且持久。* 中国药品监管机构于 2025 年 12 月接受了新药申请，给予优先审评，适用于之前接受过治疗的晚期、转移性或不可切除疾病。* 安全性与选择性 FGFR 抑制剂大致一致，治疗中断有限，且未报告与治疗相关的死亡事件。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。和黄医药（中国）有限公司于 2026 年 6 月 25 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：202606242000PRIMZONEFULLFEED9751900），并对此信息承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）</li>
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和黄医药称，针对 FGFR2 变异的胆管癌的二期 fanregratinib 试验显示出 42.5% 的反应率