Biogen 任命 Michael J. Parini 为首席法律官 | BIIB 股票动态

在 Google 搜索和 AI 答案中查看更多来自 StockTitan 的信息。将 StockTitan 添加为首选来源 · 打开 Google

在 Google 上添加

马萨诸塞州剑桥，2026 年 7 月 15 日（环球新闻通讯社）——Biogen Inc.（纳斯达克：BIIB）今天宣布任命 Michael J. Parini 为首席法律官，任命将于 2026 年 8 月 3 日生效。Parini 将作为 Biogen 执行委员会的成员，并向总裁兼首席执行官 Christopher A. Viehbacher 汇报。在此角色中，Parini 负责监督 Biogen 的全球法律和合规职能。

“Michael 为 Biogen 带来了深厚的法律和行业专业知识以及广泛的运营领导能力，这将进一步推动 Biogen 进入新的增长篇章，” Biogen 总裁兼首席执行官 Christopher A. Viehbacher 说。“他将职业生涯奉献给生物制药行业的领导工作，包括成功应对推动新发现通过开发和商业化过程所涉及的复杂法律和商业挑战。Michael 的广泛经验为 Biogen 执行我们的战略和构建公司的未来提供了明确的价值。”

Parini 加入 Biogen 之前，在生物制药和生物技术行业拥有超过 20 年的高级法律和战略领导经验。最近，他担任 Spur Therapeutics 的首席执行官，领导公司转型，重新定义科学战略，并将罕见疾病项目从临床前阶段推进到第 3 阶段开发。

在 Spur Therapeutics 之前，Parini 在 Vertex Pharmaceuticals 担任一系列领导职务，最终升任首席行政、法律和业务发展官，担任执行委员会成员，并监督多个职能，包括法律、合规、业务发展、人力资源、信息技术、质量和企业传播。他帮助领导了对 Exonics Therapeutics 和 Semma Therapeutics 的收购，以及在英国、法国、意大利、澳大利亚和西班牙为囊性纤维化药物谈判市场准入协议。在 Vertex 之前，他在辉瑞担任多个法律职能的高级职务，包括首席诉讼顾问。

Parini 拥有乔治城大学法学博士学位和乔治城大学美国政府与政治学学士学位。

关于 Biogen

Biogen 成立于 1978 年，是一家领先的生物技术公司，开创创新科学，提供新药物以改变患者生活，并为股东和我们的社区创造价值。我们深入理解人类生物学，并利用不同的方式推进首创治疗或疗法，以实现卓越的结果。我们的方法是大胆冒险，同时平衡投资回报，以实现长期增长。

我们定期在我们的网站 www.biogen.com 上发布可能对投资者重要的信息。请在社交媒体上关注我们 - Facebook、LinkedIn、X、YouTube。

Biogen 安全港声明

本新闻稿包含与我们新任首席法律官的任命、我们的战略、计划和增长机会、我们商业业务和管道项目的潜力及预期、潜在的监管讨论、提交、备案和批准，以及与药物开发和商业化相关的风险和不确定性等相关的前瞻性声明。这些前瞻性声明可能伴随有 “旨在”、“预期”、“假设”、“相信”、“考虑”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“预测”、“目标”、“指导”、“希望”、“打算”、“可能”、“目标”、“前景”、“计划”、“可能的”、“潜在的”、“预测”、“项目”、“前景”、“应该”、“目标”、“将”、“会” 或这些词的否定形式或其他类似含义的词语和术语。药物开发和商业化涉及高度风险，只有少数研发项目能够实现产品商业化。早期临床试验的结果可能无法代表完整结果或后期或大规模临床试验的结果，并且不确保监管批准。您不应对这些声明过于依赖。鉴于其前瞻性特性，这些声明涉及实质性风险和不确定性，可能基于不准确的假设，并可能导致实际结果与这些声明中反映的结果有重大差异。

这些前瞻性声明基于管理层当前的信念和假设，以及目前可获得的信息。鉴于其性质，我们无法保证这些前瞻性声明中表达的任何结果会全部或部分实现。我们提醒注意，这些声明受到风险和不确定性的影响，其中许多超出我们的控制范围，可能导致未来事件或结果与本文件中所述或暗示的内容有实质性差异，包括但不限于我们在开发、许可或收购其他产品候选者或现有产品的额外适应症方面的长期成功的不确定性；与产品批准、现有产品的额外适应症的批准、销售、定价、增长、报销和我们已上市及在研产品的推出相关的预期、计划、前景和行动时间表；生物制药和医疗保健行业以及我们竞争的其他市场中产品竞争加剧的潜在影响，包括来自新原研疗法、仿制药、前药和现有产品的生物类似药以及在简化监管路径下批准的产品的竞争加剧；我们有效实施公司战略的能力；获得和维持我们产品的足够覆盖、定价和报销的困难；推动我们业务增长的因素，包括我们对合作伙伴和其他第三方在产品开发、监管批准和商业化等方面的依赖，这些因素超出我们的完全控制范围；与生物类似药商业化相关的风险，这些风险与我们对第三方的依赖、知识产权、竞争和市场挑战以及监管合规性相关；临床试验中积极结果在后续或确认试验中可能无法复制，或早期临床试验的成功可能无法预测后期或大规模临床试验或其他潜在适应症的结果的风险；与临床试验相关的风险，包括我们有效管理临床活动的能力、在临床试验中可能出现的额外数据或分析引发的意外问题、监管机构可能要求额外信息或进一步研究，或可能未能批准或延迟批准我们的药物候选者；以及不良安全事件的发生、对我们产品使用的限制或产品责任索赔；以及在我们向美国证券交易委员会提交的其他报告中描述的任何其他风险和不确定性，这些报告可在 SEC 网站 www.sec.gov 上找到。

这些声明仅在本新闻稿发布之日有效，并基于我们此时可获得的信息和估计。如果已知或未知的风险或不确定性显现，或基础假设被证明不准确，实际结果可能与过去的结果以及预期、估计或预测的结果有实质性差异。投资者被提醒不要对前瞻性声明过度依赖。有关风险、不确定性和其他事项的进一步列表和描述可以在我们截至 2025 年 12 月 31 日的财政年度的 10-K 表格年度报告中找到。除法律要求外，我们不承担任何公开更新前瞻性声明的义务，无论是由于任何新信息、未来事件、情况变化或其他原因。

数字媒体披露

我们不时使用，或预计未来将使用我们的投资者关系网站（investors.biogen.com）、Biogen LinkedIn 账户（linkedin.com/company/biogen-）和 Biogen X 账户（https://x.com/biogen）作为向公众广泛、非排他性披露信息的手段，包括为符合 SEC 的公平披露条例（Reg FD）之目的。因此，投资者应关注我们的投资者关系网站以及这些社交媒体渠道，除了我们的新闻稿、SEC 文件、公开电话会议和网站，因为在这些渠道上发布的信息可能对投资者具有重要性。

媒体联系人：	投资者联系人：
Madeleine Shin	Tim Power
+ 1 781 464 3260	+1 781 464 2442
public.affairs@biogen.com	IR@biogen.com