我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。SOPHiA GENETICS 宣布与阿斯利康达成全球合作，开发、验证和部署两种精准肿瘤治疗的伴随诊断。这项为期多年的协议旨在将 SOPHiA 的去中心化临床试验检测和诊断能力引入阿斯利康的治疗方案，重点关注实体肿瘤和血液肿瘤应用，以改善患者的获取和治疗效果
/PRNewswire/ -- SOPHiA GENETICS (NASDAQ: SOPH) 今天宣布与阿斯利康 (LSE/STO/NYSE: AZN) 建立全球合作关系，以开发、验证和部署两种支持精准肿瘤治疗的伴随诊断 (CDx)。
这项为期多年的合作协议将推动两项伴随诊断项目的开发和商业化，将 SOPHiA GENETICS 的去中心化临床试验检测和伴随诊断能力引入阿斯利康的治疗方案。
作为合作的一部分，SOPHiA GENETICS 将其实体肿瘤应用开发为去中心化伴随诊断。此外，该公司还将开发和验证其血液肿瘤应用，以支持针对血癌患者的伴随诊断项目。
"突破性疗法对我们能够及时找到并治疗的患者才有意义。我们正朝着一个不再依赖地理位置的未来迈进，在这个未来中，任何实验室都可以在推出的第一天以同样高的标准进行相同的检测。我们相信这些项目就是实践中未来的样子。将合适的疗法带给合适的患者，无论在任何国家和任何实验室，都是定义下一代精准医学的工作，" SOPHiA GENETICS 首席执行官 Ross Muken 说道。
通过将准确的生物标志物检测与快速部署相结合，SOPHiA GENETICS 旨在缩短新疗法与需要它的患者之间的距离。通过其全球数据驱动平台，从患者群体生成的洞察可以帮助推动医疗系统中的知情临床决策。这种互联的、数据驱动的医学愿景支撑着这些项目，目标是扩大对创新治疗的获取，并改善全球患者的治疗结果。
关于 SOPHiA GENETICS 伴随诊断
SOPHiA GENETICS 的端到端诊断能力涵盖药物开发和上市的整个过程：
- 临床试验检测 (CTA) 开发，以快速准确地识别、筛选和招募合适的患者参与试验。
- 伴随诊断 (CDx) 开发、验证和监管提交，将检测从研究用途转变为分析和临床验证，直至在美国、欧盟、日本等地获得批准。
- 部署 通过 SOPHiA DDMTM 平台和 SOPHiA DDMTM MaxCare 计划，使实验室能够将检测引入内部，并自信地采用新的基因组应用，覆盖全球更大的人群。
SOPHiA GENETICS 的技术无关性、基于云的平台使医疗机构能够在本地进行相同的验证过的、基于 AI 的分析，同时共享并受益于全球超过 75 个国家的 1,000 多个连接机构的集体智慧。对于准备全球上市的制药合作伙伴而言，这意味着伴随诊断可以在药物批准的第一天在当地实验室提供。
关于 SOPHiA GENETICS
SOPHiA GENETICS (Nasdaq: SOPH) 是一家以 AI 为基础的医疗技术公司，致力于通过扩大全球对数据驱动医学的获取来转变患者护理。它是 SOPHiA DDM™ 的创造者，这是一种分析复杂基因组和多模态数据的 AI 平台，为广泛的全球医院、实验室和生物制药机构网络生成实时、真实世界的洞察。有关更多信息，请访问 SOPHiAGENETICS.COM 并在 LinkedIn 上与我们联系。
SOPHiA GENETICS 的产品仅供研究使用，除非另有说明，不得用于诊断程序。本新闻稿中的信息涉及可能在不同国家可用或不可用的产品，并且如果适用，可能尚未获得政府监管机构对不同适应症的批准或市场许可。请联系 support@sophiagenetics.com 以获取您所在国家的适当产品信息。
SOPHiA GENETICS 前瞻性声明：
本新闻稿包含构成前瞻性声明的陈述。除历史事实外，本新闻稿中包含的所有陈述，包括有关我们未来运营和财务状况、商业战略、产品和技术的陈述，以及管理层对未来运营的计划和目标，均为前瞻性声明。前瞻性声明基于我们管理层的信念和假设以及当前可用的信息。这些声明受到风险和不确定性的影响，实际结果可能因各种因素而与前瞻性声明中表达或暗示的结果有重大差异，包括我们向美国证券交易委员会提交的文件中描述的因素。无法保证这些未来结果将会实现。本新闻稿中包含的前瞻性声明仅在本日期有效。除非适用法律要求，否则我们明确拒绝更新本新闻稿中包含的前瞻性声明，以反映我们期望的任何变化或基于此类声明的事件、条件或情况的任何变化。对任何此类前瞻性声明的准确性不作任何明示或暗示的陈述或保证。
来源：SOPHiA GENETICS