机构客户
关于
中国生物科技公司正越来越多地与跨国制药公司达成数十亿美元的外许可交易。加科思制药和 Coherent Biopharma 最近分别与阿斯利康和 MultiValent Biotherapies 签署了重要协议，突显了中国在新药开发中的日益影响力。这些交易反映了全球制药公司在价格压力和专利到期的背景下，寻求中国生物科技创新的趋势。中国对生物制药的支持政策进一步推动了这一趋势
阿斯利康制药 :ASTRAZENECA PLC - 关于 CERALASERTIB 的 LATIFY III 期试验更新阿斯利康 - LATIFY III 期试验未能达到非小细胞肺癌的主要终点阿斯利康 - CERALASERTIB 与 IMFINZI 的联合使用耐受性良好
KDA Group Inc. 与阿斯利康加拿大公司合作，在圣萨克雷芒医院推广用于转移性乳腺癌的下一代测序（NGS）诊断测试。该项目利用 KDA 的 Medherize 数字平台，旨在提升 NGS 测试和生物标志物指导的护理。如果成功，可能会扩展到加拿大魁北克省和国际上的其他医疗机构。这一合作标志着在乳腺癌基因组测试方面迈出了重要一步
阿斯利康将在美国停止销售 Andexxa，因为 FDA 认为其安全风险超过了益处。FDA 的审查显示，使用 Andexxa 的患者出现了严重的血栓栓塞事件。阿斯利康计划在 2025 年 12 月 22 日前撤回生物制品许可证并结束美国销售。Andexxa 于 2018 年获得批准，旨在逆转有生命危险的出血患者的抗凝状态。临床试验显示血栓发生率较高，促使其撤回。阿斯利康的股价下跌 0.28%，至 91.10 美元
ENHERTU 由第一三共株式会社和阿斯利康开发，已获得 FDA 的突破性疗法认证，用于治疗 HER2 阳性早期乳腺癌。该认证基于 DESTINY-Breast05 三期试验，旨在加速该药物的开发和审查。ENHERTU 在临床上显示出相较于现有治疗的显著益处，这也是其获得的第十个突破性认证，进一步巩固了其作为变革性治疗选择的潜力
