我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Rigel 制药强调其与 Arvinas 和辉瑞的 VEPPANU 全球独家许可，目标是 ER+/HER2-，ESR1 突变的转移性乳腺癌。该药物预计将在 8 月中旬推出，成为首个获得 FDA 批准的口服 PROTAC。公司提供了 2026 年净产品销售指导为 2.6 亿美元，并报告第二季度组合销售为 4740 万美元，主要由 TAVALISSE、GAVRETO 和 REZLIDHIA 推动。Rigel 保持 1.55 亿美元的现金余额，专注于商业扩展和管线推进
- Rigel 与 Arvinas 和辉瑞达成了 VEPPANU（vepdegestrant）在 2L+ ER+/HER2-、ESR1 突变转移性乳腺癌的独家全球许可协议。 * VEPPANU 计划于 8 月中旬上市；定位为首个获得 FDA 批准的口服 PROTAC。 * 2026 年净产品销售指导为 2.6 亿美元；投资组合销售在 2026 年第二季度同比增长 14%，达到 4740 万美元。 * 第二季度净产品销售分布：TAVALISSE 同比增长 27%；GAVRETO 1070 万美元；REZLIDHIA 890 万美元。 * 2025 年现金余额为 1.55 亿美元；战略目标为商业扩展、管线推进、财务纪律、内部许可、并购。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被视为财务、投资或法律建议。Rigel Pharmaceuticals Inc. 于 2026 年 8 月 4 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性负责。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里