我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。阿斯利康公布了三项关键肺癌试验的混合结果。在 SAFFRON 研究中，Tagrisso 与 Orpathys 联合使用显示出显著的生存益处，而 Enhertu 在 DESTINY-Lung04 试验中表现出显著的无进展生存期改善。相反，阿斯利康因可能未能在 PD-L1 阴性患者中达到主要终点，暂停了 eVOLVE-Lung02 III 期研究。其他 volrustomig 研究将继续进行
阿斯利康公司 (NYSE: AZN) 周一报告了其 肺癌治疗 的一系列临床试验结果，在两项晚期试验中取得了显著成功，同时由于未能达到主要终点，停止了第三项研究。
针对性疗法的有利结果
在 SAFFRON 第三阶段研究中，Tagrisso 和 Orpathys 的组合 提供 了临床上有意义且统计学上显著的总体生存期和无进展生存期（PFS）的延长，相较于标准的铂类化疗。
该试验针对的是在早期 Tagrisso 治疗后经历疾病进展的表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
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根据数据，这些患者表现出高 MET 放大或过表达，这是一种常见的耐药机制 与不良预后相关。
安全性特征与之前的研究一致，研究结果将与全球监管机构分享。
Orpathys 由阿斯利康与 HUTCHMED Ltd (NASDAQ: HCM) 共同开发。
DESTINY-Lung04 第三阶段试验 取得 了令人鼓舞的结果，表明 Enhertu 作为不可切除、局部晚期或转移性 HER2 突变非鳞状 NSCLC 的主要治疗方案。
该工程化抗体药物偶联物与 Daiichi Sankyo 共同开发，显示出相较于全球标准治疗的显著 PFS 改进。
停止 eVOLVE-Lung02 研究
周一，阿斯利康表示将 停止 eVOLVE-Lung02 第三阶段试验。
该研究评估了 volrustomig 与化疗联合作为 PD-L1 表达低于 50% 的转移性 NSCLC 患者的初始治疗。
在一次计划审查后，独立数据监测委员会确定该组合在 PD-L1 阴性患者群体中可能无法达到其双主要终点。
因此，该试验将结束，尽管没有出现意外的安全信号。
与此同时，其他针对间皮瘤、宫颈癌和头颈部鳞状细胞癌的第三阶段 volrustomig 评估将按计划进行。
AZN 股票价格动态：根据 Benzinga Pro 数据，阿斯利康的股票在周一盘前交易中上涨了 0.20%，报 $156.76。
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