我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。日本厚生劳动省已批准拜耳的 Hyrnuo（sevabertinib）用于 HER2 突变的不可切除晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）。这标志着日本在该适应症下首次获得靶向治疗的批准，标签允许在所有治疗线中使用，包括一线治疗。该批准基于 SOHO-01 的数据，显示在之前未接受治疗的患者中，总体反应率为 75.3%，中位无进展生存期为 13.5 个月
- 日本厚生劳动省批准拜耳的 Hyrnuo（sevabertinib）用于 HER2（ERBB2）突变阳性的不可切除晚期或复发性非小细胞肺癌。* 标签允许在所有治疗线中使用，包括一线治疗，使其成为日本针对该适应症的首个靶向治疗。* 批准基于 SOHO-01 的数据，显示在之前未接受治疗的晚期或复发性患者中，客观缓解率为 75.3%；中位无进展生存期为 13.5 个月。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。拜耳公司于 2026 年 8 月 24 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）原始文档：这里