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拜耳(ADR)
BAYRY.US
提供保健、营养和高科技物质服务
4.65 万亿
BAYRY.US总市值 -市值排名 -/-

财务评分

19/12/2025 更新
D
制药产品行业
同行业排名120/183
行业中位数C
行业平均值C
评分分析
同行比较
  • 指标
    评分
  • 盈利评分C
    • 净资产收益率（ROE）-0.66%D
    • 净利率-0.43%D
    • 毛利率55.41%B
  • 成长评分C
    • 营业收入同比0.32%C
    • 净利润同比77.00%A
    • 总资产同比2.34%C
    • 净资产同比1.63%C
  • 现金评分D
    • 现金流净利率-23164.65%E
    • 运营现金流同比0.32%C
  • 运营评分C
    • 资产周转率0.43C
  • 负债评分D
    • 资产负债率71.50%D

估值分析

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机构观点 & 持股股东

分析师评级

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    拜耳获得 FDA 批准，扩展 MEDRAD Centargo CT 注射器的对比剂选项

    拜耳股份公司已获得 FDA 批准其 MEDRAD Centargo CT 注射系统，扩展了其与多种 CT 造影剂单剂量小瓶的兼容性。这一发展增强了放射科在管理造影剂消耗和废物方面的灵活性

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    拜耳报告 Asundexian 在中风预防试验中取得了积极的三期结果

    拜耳股份公司在 OCEANIC-STROKE 研究中宣布了 asundexian 的积极第三阶段结果，达到了中风预防的主要疗效和安全性终点。asundexian 正在进行血栓预防的研究，尚未获得卫生当局的批准。该公告于 2025 年 11 月 23 日发布

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    拜耳公司表示，Asundexian 在 III 期研究中达到了主要研究终点

    拜耳股份公司：拜耳股份公司 - ASUNDEXIAN 在第三阶段研究中达到主要终点

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    FDA 授予拜耳的 HYRNUO 用于治疗晚期 HER2 突变型肺癌的加速批准

    美国食品药品监督管理局（FDA）已对拜耳的 HYRNUO™（sevabertinib）给予加速批准，用于治疗晚期 HER2 突变的肺癌。该批准适用于已接受过系统治疗的成人患者，具体为局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌伴 HER2 突变。Sevabertinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂，此次批准是在优先审查和突破性疗法认定后获得的。拜耳公司于 2025 年 11 月 20 日宣布了这一消息

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    拜耳公司获得欧盟批准，Lynkuet 药物可用于治疗更年期和乳腺癌治疗引起的潮热

    拜耳股份公司已获得欧盟对 Lynkuet™（elinzanetant）的批准，这是一种无激素疗法，用于治疗与更年期或乳腺癌治疗相关的中度至重度血管运动症状（VMS），如潮热。该批准基于 OASIS III 期临床项目的积极结果，显示 VMS 的频率和严重程度显著降低，并且具有良好的安全性。Lynkuet™为受影响的女性提供了一种新的治疗选择

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