康弘药业：“KH812 眼内注射液” 药物临床试验获批
我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。康弘药业全资子公司成都康弘生物科技有限公司近日获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，批准进行 “KH812 眼内注射液” 的临床试验。该药物为生物类似药，旨在干预视网膜水肿等症状。
智通财经 APP 讯，康弘药业 (002773.SZ) 发布公告，近日，公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司 (以下简称 “康弘生物”) 收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，涉及产品：“KH812 眼内注射液”。
KH812 眼内注射液是康弘生物研发的生物类似药，能特异性结合血管内皮生长因子-A(VEGF-A) 和胎盘生长因子 (PIGF)，阻断 VEGF-A 和 PIGF 的活性，有效干扰血管通透性的增加、新生血管的生成以及血管炎症的发生，进而抑制或减轻视网膜水肿、缺血及出血等症状。