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乐普生物-B
02157.HK
乐普生物科技股份有限公司是一家专注于肿瘤治疗领域的中国生物制药公司。该公司主要研发肿瘤候选药物的产品管线，包括处于临床及临床前阶段的 ADC、溶瘤病毒药物及免疫疗法。该公司主要在研管线资产包括 MRG003、MRG002、HX008 及 LP002，及三种关键临床阶段候选药物。该公司产品销往海内外市场。
1.30 万亿
02157.HK总市值 -市值排名 -/-

财务评分

21/12/2025 更新
C
生物技术产品行业
同行业排名21/52
行业中位数C
行业平均值C
评分分析
同行比较
  • 指标
    评分
  • 盈利评分D
    • 净资产收益率（ROE）-21.35%E
    • 净利率-25.30%E
    • 毛利率94.12%A
  • 成长评分B
    • 营业收入同比242.06%A
    • 净利润同比-144.37%E
    • 总资产同比-1.45%D
    • 净资产同比-19.62%E
  • 现金评分C
    • 现金流净利率-395.29%D
    • 运营现金流同比242.06%A
  • 运营评分D
    • 资产周转率0.29D
  • 负债评分D
    • 资产负债率69.86%D

估值分析

portai
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机构观点 & 持股股东

分析师评级

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    乐普生物-B：杨明辞任监事

    智通财经 APP 讯，乐普生物-B 发布公告，杨明因退休已辞任本公司监事职务。辞任生效后，杨明将不再于本公司担任任何职务。

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    乐普生物-B：治疗 R/M NPC 的美佑恒® (注射用维贝柯妥塔单抗) 获批上市

    乐普生物-B 宣布，其自主研发的 EGFR 靶向抗体药物美佑恒® (注射用维贝柯妥塔单抗) 已获国家药品监督管理局批准在中国上市。该药物用于治疗复发性或转移性鼻咽癌 (R/M NPC)，是国内首个获批的 EGFR 靶向 ADC，标志着公司的重要里程碑。公司计划基于此获批进一步拓展该药物的适应症，提升其商业价值。

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    国泰海通：首予乐普生物-B“增持” 评级 MRG003 国内获批在即

    国泰海通首次覆盖乐普生物-B，给予增持评级，目标价为 9.55 元/10.38 港元。预计 2025-2027 年营业收入分别为 8.53/12.04/16.65 亿元。公司 MRG003 获批在即，已构建多个肿瘤产品管线，涵盖免疫治疗、ADC 靶向治疗和溶瘤病毒药物。MRG003 单药治疗复发或转移性鼻咽癌，预计 2024 年获 CDE 优先审评资格，2025 年提交 NDA 审评。

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    突破性进展！乐普生物针对肝细胞癌的 II 期临床完成首例患者入组

    乐普生物的靶向 GPC3 抗体偶联药物 MRG006A 在晚期肝细胞癌的 II 期临床研究中成功完成首例患者入组，成为全球首款进入 II 期的 GPC3 ADC 药物。该药物通过精准结合 GPC3 阳性肿瘤细胞，释放毒素实现精准杀伤，具有重要的创新价值。

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    理解市场 | 乐普生物-B 早盘涨超 4% MRG003 拟被纳入突破性疗法认定 瞄准难治性鼻咽癌

    乐普生物-B 早盘涨超 4%，截至发稿，涨 4.11%，报 7.34 港元，成交额 3016 万港元。消息面上，9 月 19 日，CDE 官网公示，乐普生物旗下 EGFR 靶向 ADC 药物 MRG003 拟被纳入突破性疗法认定，适应症为联合普特利单抗（PD-1 单抗）治疗既往接受过铂类及 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗失败的复发或转移性鼻咽癌。据悉，MRG003 是目前全球研发进展领先的 EGFR ADC 药物，此前已获得 CDE 授予的突破性治疗药物认定与优先审评资格，以及 FDA 授予的孤儿药资格、快速通道资格和突破性疗法认定。2024 年 9 月，乐普生物首次提交该药用于鼻咽癌的上市申请，后因需补充资料主动撤回，并于今年 3 月重新提交，目前已被纳入优先审评程序，单药用于特定复发/转移性鼻咽癌患者治疗。

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