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微创心通-B
02160.HK
微创心通医疗科技有限公司是一家主要从事为医生和患者提供治疗结构性心脏病的全医疗方案的医疗器械公司。该公司的主营业务是从事结构性心脏病领域的经导管及手术解决方案的研发和商业化。该公司的产品管线包括 VitaFlow、VitaFlow Liberty、VitaFlow Liberty Flex、Alwide Plus、AccuSniper、AnchorMan 左心耳封堵系统以及 AnchorMan 左心耳导引系统，以及多种处于不同开发阶段的该公司的产品管线包括经导管主动脉瓣植入术 (TAVI) 产品、经导管二尖瓣 (TMV) 产品、经导管三尖瓣 (TTV) 产品、左心耳产品及手术配套产品。该公司在国内和国外市场开展业务。
1324 亿
02160.HK总市值 -市值排名 -/-

财务评分

25/12/2025 更新
C
医疗器械产品行业
同行业排名14/26
行业中位数C
行业平均值C
评分分析
同行比较
  • 指标
    评分
  • 盈利评分C
    • 净资产收益率（ROE）0.22%D
    • 净利率1.32%C
    • 毛利率70.24%A
  • 成长评分C
    • 营业收入同比-3.87%D
    • 净利润同比101.39%A
    • 总资产同比8.80%B
    • 净资产同比2.76%C
  • 现金评分B
    • 现金流净利率7574.81%A
    • 运营现金流同比-3.87%D
  • 运营评分E
    • 资产周转率0.14E
  • 负债评分A
    • 资产负债率16.89%A

估值分析

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机构观点 & 持股股东

分析师评级

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    微创医疗：微创心通拟合并 CRM Cayman 打造心脏病综合解决方案平台

    微创医疗宣布与 CRM Cayman 及其附属公司达成合并协议，计划于 2025 年 9 月 29 日生效。微创心通将以每股 1.35 港元的价格向 CRM Cayman 股东发行新股份，完成后 CRM Cayman 将成为微创心通的全资附属公司。此举旨在建立全球心脏病产品平台，提升微创心通在相关领域的研发、制造及市场能力。

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    心通医疗-B、合并附属公司及微创心律管理就交易订立合并协议

    心通医疗-B 宣布与微创心律管理达成合并协议，计划于 2025 年 9 月 29 日完成。根据协议，心通医疗将以合并方式收购微创心律管理，后者将成为其间接全资附属公司。此次交易的目标公司估值为 6.8 亿美元，旨在增强心通医疗在心脏病产品领域的全球影响力，并实现业务的协同效应。

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    心通医疗-B 发布中期业绩，股东应占亏损 216.3 万元，同比减少 96.17%

    心通医疗-B 发布截至 2025 年 6 月 30 日的中期业绩，收入为 2.29 亿元，同比增加 2.67%。股东应占亏损 216.3 万元，同比减少 96.17%，每股基本亏损 0.09 分。收入增长主要得益于 VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统的全球商业化推进，以及 AnchorMan®左心耳封堵系统和导引系统在中外市场的稳步进展。

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    理解市场 | 心通医疗-B 绩前跌近 7% 今日盘后将发中期业绩 此前预计上半年亏损收窄最多 83%

    心通医疗-B 绩前跌近 7%，截至发稿，跌 4.2%，报 1.37 港元，成交额 1131.01 万港元。消息面上，心通医疗拟于 8 月 28 日举行董事会会议以审批中期业绩。公司此前发布盈警，预期 2025 年上半年取得净亏损不高于人民币 1000 万元，同比减少不低于 83%。公告称，净亏损减少主要由于 VitaFlow Liberty 经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统已在海外 20 余个国家/地区实现销售，来自海外的收入增加两倍以上；AnchorMan 左心耳封堵器系统及其导引系统在中国的商业化进展稳步推进，并获得 CE 标志在欧洲实现商业化，共同贡献收入增量；持续优化资源配置等措施进一步提升运营效率；及联营 4C Medical 完成 D 轮融资，集团持股下降产生视作出售股权收益。

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    心通医疗-B：Alwide® Plus 心脏瓣膜球囊扩张导管获得 CE 标志批准

    心通医疗-B 宣布其 Alwide® Plus 心脏瓣膜球囊扩张导管获得 CE 标志批准，符合欧洲健康、安全及环保标准。该产品用于经导管主动脉瓣植入术 (TAVI) 前扩张钙化的主动脉瓣膜，具有超低顺应性、高爆破压、快速充盈及优异抗刺破性能，降低手术风险。此批准将促进 VitaFlow Liberty®等产品在欧洲的商业化，进一步推动公司海外战略。

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