启明医疗-B(02500.HK)

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启明医疗-B
02500.HK
杭州启明医疗器械股份有限公司是一家从事用于治疗心脏瓣膜疾病的微创医疗设备以及辅助仪器和设备的研发、制造和销售的中国公司。该公司的主要产品包括 VenusA-Valve 系统，VenusA-Plus 系统，VenusA-Pilot 系统，VenusP-Valve 系统，TMVR 瓣膜， TTVR 瓣膜，瓣膜成形术球囊 V8/TAV8 及 TriGUARD3 脑栓塞保护仪器。
1365 亿
02500.HK总市值 -市值排名 -/-

财务评分

01/01/2026 更新
D
医疗器械产品行业
同行业排名25/26
行业中位数C
行业平均值C
评分分析
同行比较
  • 指标
    评分
  • 盈利评分D
    • 净资产收益率（ROE）-26.82%E
    • 净利率-150.40%E
    • 毛利率73.74%A
  • 成长评分D
    • 营业收入同比-8.27%D
    • 净利润同比-14.91%D
    • 总资产同比-18.44%E
    • 净资产同比-22.68%E
  • 现金评分D
    • 现金流净利率-66.49%D
    • 运营现金流同比-8.27%D
  • 运营评分E
    • 资产周转率0.12E
  • 负债评分B
    • 资产负债率33.77%B

估值分析

portai
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机构观点 & 持股股东

分析师评级

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    启明医疗出售少数投资 变现 1,500 万美元

    启明医疗－B 公布，向独立第三方堃博医疗出售被投资公司 Valgen Holding 约 1.05% 股权，现金代价 1,500 万美元，估计出售税前收益约 80 万美元。完成后，公司不再持有 Valgen Holding 任何股份。

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    启明医疗提交 CE MDR 申请用于 Cardiovalve 三尖瓣置换

    杭州启明医疗科技有限公司已向欧洲公告机构提交了其心脏瓣膜经导管三尖瓣置换系统的 CE MDR 标记申请材料。此更新旨在向股东和潜在投资者通报最新的业务发展和产品研究进展。心脏瓣膜系统采用经股动脉方法治疗二尖瓣和三尖瓣反流。市场批准并不保证

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    启明医疗-B 公布心脏瓣膜三尖瓣置换系统的积极中期结果

    启明医疗-B 宣布其心脏瓣膜经导管三尖瓣置换系统的目标研究取得积极的中期临床结果。该研究涉及德国、西班牙、意大利、加拿大和英国的 125 名患者。中期数据显示，设备的平均操作时间为 58±29 分钟。该系统在治疗重度三尖瓣反流方面表现出强大的疗效，并获得全球临床专家的积极认可。启明医疗-B 将继续致力于推进其心脏瓣膜的全球临床开发和监管注册

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    Cardiovalve 在成功完成 TARGET 研究后提交了 CE 认证申请

    Cardiovalve，作为 Venus Medtech 的子公司，已向 DEKRA 提交了其经导管三尖瓣置换（TTVR）系统的 CE 标记技术文件。这是在成功完成 TARGET 研究之后，该研究证明了 Cardiovalve 系统在治疗三尖瓣反流方面的安全性和有效性。该研究涉及 150 名患者，显示出良好的结果，令人对 TR 患者的新治疗选择充满希望。Cardiovalve 计划在 2027 年前实现商业上市

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    Cardiovalve 在成功完成 TARGET 研究后提交 CE 认证文件以获得批准

    Cardiovalve，作为 Venus Medtech 的子公司，已向 DEKRA 提交了其经导管三尖瓣置换系统的 CE 技术文件，此次提交是在成功完成 TARGET 研究之后。该研究证明了 Cardiovalve 系统在治疗三尖瓣反流方面的安全性和有效性，显示出显著的疗效和良好的安全性。这一提交标志着向 CE 认证和 2027 年商业推广迈出的重要里程碑，为重度二尖瓣和三尖瓣反流患者提供了一种新型治疗选择

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