生物技术

复宏汉霖

Organon Canada 与复宏汉霖推出地诺单抗生物类似药

复星医药子公司通过帕妥珠单抗注射液 GMP 符合性检查

复宏汉霖 HLX3902 注射液获准开展Ⅰ期临床试验

上海复宏汉霖获准在澳开展 HLX43 联合疗法 II 期试验

上海复宏汉霖 HLX04-O wAMD 三期临床达主要终点，疗效对标雷珠单抗

复宏汉霖向受托人配发及发行 170.68 万股新股

复宏汉霖汉斯状®获 NMPA 批准用于胃癌新辅助及术后辅助治疗新适应症

复宏汉霖斯鲁利单抗注射液新增胃癌适应症获批

复宏汉霖 HLX22 全球三期临床首批患者已接受治疗

复宏汉霖 HLX17 完成美国首例患者给药 同步推进中国临床试验

中金维持复宏汉霖跑赢行业评级及 102.91 港元目标价不变

复宏汉霖胃癌新药 H 药获阳性 III 期结果或免化疗，国产创新药加速全球化

复宏汉霖汉倍优获 NMPA 批准上市，拓展乳腺癌治疗领域

复宏汉霖：HLX43 联用 HLX07 治疗 NSCLC 临床完成首例给药

上海复宏汉霖启动 HLX07 联合疗法治疗肺癌的 2/3 期临床试验

复宏汉霖 HLX15-SC 新药临床获进展，完成首例给药

复宏汉霖斯鲁利单抗获欧盟 CHMP 积极审评意见推荐批准

复宏汉霖 HLX316 治疗实体瘤 1 期临床完成首例患者给药

Alligator Bioscience 称复宏汉霖 HLX22 后续研究支持持续开发

复宏汉霖 HLX43 在欧盟完成晚期非小细胞肺癌 2 期临床首例给药

华亿金控

联洋智能控股

华盛国际控股

意力国际

德合集团

前海健康

宝光实业

映美控股

木薯资源

有线宽频

Organon 加拿大和复宏汉霖在加拿大推出了 BILDYOS® 和 TUZEMTY®，这两款生物仿制药分别对应于 PROLIA 和 XGEVA。这一扩展为 Organon 的加拿大生物仿制药产品组合增加了两款产品，旨在扩大骨骼护理治疗的可及性，以应对骨质疏松症和癌症相关的骨骼事件，同时降低医疗成本

Organon Canada and Henlius Expand Access to Denosumab Treatments With Launch of BILDYOS® (denosumab injection) and TUZEMTY® (denosumab injection), Biosimilars to PROLIA and XGEVA | OGN Stock News

StockTitan

Organon

Organon Canada 和复宏汉霖通过推出 BILDYOS®（地诺单抗注射液）和 TUZEMTY®（地诺单抗注射液），扩大了 PROLIA 和 XGEVA 生物类似药的可及性 | OGN 股票新闻

上海复宏汉霖生物通过了中国 GMP 检查，针对其汉贝优（帕妥珠单抗注射液）生产线的检查。此次检查涵盖了位于上海松江第一工厂的药物原料、产品和包装生产线。该结果确认了公司在当前 GMP 要求下在中国大陆进行汉贝优商业生产的资格

Henlius unit Shanghai Henlius Biologics passes China GMP inspection for HANBEIYOU production lines

PUBT

复宏汉霖旗下的上海复宏汉霖生物技术公司通过了中国 GMP 对汉贝优生产线的检查

中信证券分析师于 6 月 9 日对上海复宏汉霖生物科技有限公司 H 股维持 “买入” 评级，并设定目标价为 119.00 港元。目前，分析师对上海复宏汉霖生物科技有限公司 H 股的共识评级为 “强烈买入”，平均目标价为 99.12 港元

Shanghai Henlius Biotech, Inc. Class H (2696) Gets a Buy from Citic Securities

Tip Ranks

中信证券

上海复宏汉霖生物技术有限公司 H 股（2696）被中信证券给予买入评级

Alligator Bioscience 对复宏汉霖关于 HLX22 全球三期临床试验的最新进展进行了评论。复宏汉霖确认，首批患者已在包括中国、日本、韩国、拉丁美洲、澳大利亚、美国和欧洲在内的所有参与地区接受了治疗。这个里程碑标志着抗 HER2 单克隆抗体研究的持续进展。Alligator 有权获得 AbClon 向复宏汉霖的分许可收入的 35%，这代表着一个潜在的长期收入机会

Alligator Bioscience Comments on Henlius Update on Global Phase 3 Trial with HLX22

MorningStar

Alligator Bioscience 对复宏汉霖关于 HLX22 全球三期临床试验的最新进展发表评论

怡俊集团控股

歌礼制药-B

中集集团

三生制药

安井食品

深演智能

康方生物

基石药业-B

科伦博泰生物

怡俊集团控股 (02442) 跌 15.56%，成交额 7244.5 万港元，年内累计涨 134.3%。 歌礼制药-B(01672) 跌 12.46%，成交额 1.1 亿港元，年内累计跌 9.3%。 中集集团 (02039) 跌 8.94%，成交额 2.5 亿港元，年内累计涨 0.2%。

每日行情 Top

Top 10 港股跌幅（6月2日）

上海复宏汉霖生物科技有限公司已获得澳大利亚对 HLX48 的 1 期临床试验的批准，该药物是一种双特异性抗体药物偶联物，针对 EGFR 和 c-MET，用于治疗晚期实体肿瘤。该疗法旨在结合靶向药物递送与免疫机制，以抑制肿瘤生长。如果成功，这将是首个针对这两个靶点的双特异性 ADC。公司警告开发和商业化过程中的风险。分析师将该股票评级为买入，目标价为 99.78 港元，目前市值为 391.3 亿港元

Henlius Wins Australian Nod for First-in-Class Bispecific Cancer ADC Trial

复宏汉霖获得澳大利亚批准开展首创双特异性抗体药物偶联物（ADC）癌症试验

华夏中证生物科技主题ETF

招商中证生物科技主题ETF

华宝恒生港股通创新药精选ETF

创新药

华夏医药ETF

鹏华上证科创板生物医药ETF

易方达恒生港股通创新药ETF

国泰中证生物医药ETF

上海复宏汉霖生物科技股份有限公司已获得欧盟批准，将其抗 PD-1 抗体 serplulimab（HETRONIFLY）用于治疗食管鳞状细胞癌和非鳞状非小细胞肺癌。这项获得支持的三期临床数据的批准，增强了复宏汉霖的肿瘤学产品组合及其在欧洲和印度的商业前景，得益于与 Intas Pharmaceuticals 的合作。该股票被评级为买入，目标价格为 99.78 港元

Henlius Wins EU Approval for Two New Serplulimab Cancer Uses

复宏汉霖的 Serplulimab 获得欧盟批准用于两种新的癌症治疗用途

纽交所高增长板生物技术指数 ETF - First Trust

上海复宏汉霖生物科技有限公司已获得 FDA 批准进行 HLX05-N 的第一阶段临床试验，该药物是与西妥昔单抗相似的生物制剂，旨在治疗转移性结直肠癌。这一批准是在中国国家药品监督管理局之前的批准之后。公司预计将进入一个有利可图的肿瘤学生物类似药市场，预计到 2025 年全球销售额将达到 16.6 亿美元。分析师将该股票评级为 “买入”，目标价为 99.78 港元，尽管成功开发并不保证

Henlius Wins FDA Nod to Begin U.S. Trial of Cetuximab Biosimilar HLX05-N

复宏汉霖获得美国 FDA 批准，开始在美国进行西妥昔单抗生物类似药 HLX05-N 的临床试验

复宏汉霖(02696.HK)