生物技术

复宏汉霖

复宏汉霖 HLX43 在欧盟完成晚期非小细胞肺癌 2 期临床首例给药

上海复宏汉霖 HLX3902 获澳批启动前列腺癌 I 期临床

复星医药旗下复宏汉霖获准开展注射用 HLX48 治疗实体瘤Ⅰ期临床

复宏汉霖全资子公司复星汉霖生物技术于 5 月 18 日成立

复宏汉霖 HLX48 双特异性抗体药物获澳批准进入临床试验

复宏汉霖 HLX97 1 期临床研究完成首例患者给药

上海复宏汉霖启动 HLX97 针对晚期实体瘤的临床试验

复宏汉霖 PD-1 抗体 serplulimab 获欧洲委员会批准用于新癌症适应症

复宏汉霖获 FDA 批准开展 HLX05-N 用于治疗转移性结直肠癌的Ⅰ期临床试验

复宏汉霖 HLX43 临床试验在日本获默示许可

上海恒瑞医药启动 HLX43 国际 2/3 期临床试验

复宏汉霖 HLX3901 注射液在小细胞肺癌患者中完成 1 期临床首例给药

欧洲委员会批准 Henlius 和 Organon 的 POHERDY®

复宏汉霖 HLX07 联合汉斯状®治疗晚期鳞状非小细胞肺癌 2/3 期临床试验获批

复宏汉霖获准就 HLX05-N 开展转移性结直肠癌治疗临床试验

复宏汉霖完成 HLX319 的 1 期临床研究首例给药

复星医药子公司汉利康新增适应症获批

复宏汉霖发布 2025 年年报，创新转型压力大

复宏汉霖获 HLX319 乳腺癌新辅助治疗临床试验批准

复星医药控股子公司获两项药物临床试验批准

爱世纪集团

浦江中国

高奥士人才集团

中国长白山国际

纳泉能源科技

游莱互动

力高健康生活

中显智能齐家控股

亚洲先锋娱乐

惠生国际

上海复宏汉霖生物科技有限公司已获得澳大利亚对 HLX48 的 1 期临床试验的批准，该药物是一种双特异性抗体药物偶联物，针对 EGFR 和 c-MET，用于治疗晚期实体肿瘤。该疗法旨在结合靶向药物递送与免疫机制，以抑制肿瘤生长。如果成功，这将是首个针对这两个靶点的双特异性 ADC。公司警告开发和商业化过程中的风险。分析师将该股票评级为买入，目标价为 99.78 港元，目前市值为 391.3 亿港元

Henlius Wins Australian Nod for First-in-Class Bispecific Cancer ADC Trial

Tip Ranks

复宏汉霖获得澳大利亚批准开展首创双特异性抗体药物偶联物（ADC）癌症试验

华夏中证生物科技主题ETF

招商中证生物科技主题ETF

华宝恒生港股通创新药精选ETF

创新药

华夏医药ETF

鹏华上证科创板生物医药ETF

易方达恒生港股通创新药ETF

国泰中证生物医药ETF

上海复宏汉霖生物科技股份有限公司已获得欧盟批准，将其抗 PD-1 抗体 serplulimab（HETRONIFLY）用于治疗食管鳞状细胞癌和非鳞状非小细胞肺癌。这项获得支持的三期临床数据的批准，增强了复宏汉霖的肿瘤学产品组合及其在欧洲和印度的商业前景，得益于与 Intas Pharmaceuticals 的合作。该股票被评级为买入，目标价格为 99.78 港元

Henlius Wins EU Approval for Two New Serplulimab Cancer Uses

复宏汉霖的 Serplulimab 获得欧盟批准用于两种新的癌症治疗用途

纽交所高增长板生物技术指数 ETF - First Trust

上海复宏汉霖生物科技有限公司已获得 FDA 批准进行 HLX05-N 的第一阶段临床试验，该药物是与西妥昔单抗相似的生物制剂，旨在治疗转移性结直肠癌。这一批准是在中国国家药品监督管理局之前的批准之后。公司预计将进入一个有利可图的肿瘤学生物类似药市场，预计到 2025 年全球销售额将达到 16.6 亿美元。分析师将该股票评级为 “买入”，目标价为 99.78 港元，尽管成功开发并不保证

Henlius Wins FDA Nod to Begin U.S. Trial of Cetuximab Biosimilar HLX05-N

复宏汉霖获得美国 FDA 批准，开始在美国进行西妥昔单抗生物类似药 HLX05-N 的临床试验

上海复宏汉霖生物科技有限公司宣布向 142 名参与者（包括员工和服务提供商）授予 81 万个股票期权和 81 万个限制性股票单位。此举旨在将激励与长期业绩和市值目标对齐，从而增强人才的留存和参与感。公司在竞争激烈的生物科技领域中，专注于研发和财务表现至关重要。最新的分析师评级显示复宏汉霖股票（HK:2696）为买入，目标价为 99.78 港元，反映出市场的积极情绪

Henlius Grants New Share Options and RSUs to Align Incentives With Performance

复宏汉霖授予新的股票期权和限制性股票单位，以确保激励措施与公司绩效保持一致

香港医药

平安中证医疗创新ETF

生物科技ETF基金

易方达沪深300医药ETF

博时恒生医疗保健(QDII-ETF)

华夏恒生生物科技ETF(QDII)

方正富邦中证医药及医疗器械创新ETF

天弘国证生物医药ETF

南方恒生生物科技ETF(QDII)

博时恒生港股通创新药精选ETF

华安恒生生物科技ETF

上海复宏汉霖生物科技有限公司已获得中国监管机构批准，扩大其利妥昔单抗生物类似药 HANLIKANG 的适应症。该批准允许用于两种新的联合疗法，适用于未接受治疗及复发或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤的成人患者。这一扩展增强了复宏汉霖的肿瘤学产品组合，市场估值约为 34.65 亿元人民币，为患者提供了更多治疗选择。该股票目前被评级为买入，目标价为 99.78 港元，反映出市场的积极情绪

Henlius Wins China Nod to Expand Indications for Rituximab Biosimilar HANLIKANG

易方达中证生物科技主题ETF

科创医药ETF工银

富国恒生港股通创新药及医疗保健ETF

华夏上证科创板生物医药ETF

广发中证香港创新药(QDII-ETF)

复宏汉霖获得中国批准，扩大其利妥昔单抗生物类似药汉利康的适应症范围

复宏汉霖(02696.HK)

复宏汉霖获得澳大利亚批准开展首创双特异性抗体药物偶联物（ADC）癌症试验

复宏汉霖的 Serplulimab 获得欧盟批准用于两种新的癌症治疗用途

复宏汉霖获得美国 FDA 批准，开始在美国进行西妥昔单抗生物类似药 HLX05-N 的临床试验

复宏汉霖授予新的股票期权和限制性股票单位，以确保激励措施与公司绩效保持一致

复宏汉霖获得中国批准，扩大其利妥昔单抗生物类似药汉利康的适应症范围