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上海复宏汉霖生物科技股份有限公司已获得国家药品监督管理局批准其 HLX701 的 1b/2 期临床试验的 IND 申请。HLX701 是一种重组人 SIRPα-IgG4 Fc 融合蛋白注射液，旨在治疗晚期结直肠癌。这标志着一个重要的进展，因为全球尚未批准任何针对 CD47 的 SIRPα-Fc 融合蛋白。然而，公司提醒，HLX701 的成功开发和商业化并不保证，建议股东和潜在投资者保持谨慎
位于加利福尼亚州圣巴巴拉的 Artera.io 被认可为美国增长最快的第 162 家公司。该公司专注于通过整合人类和人工智能代理的智能来提升患者沟通。这一认可来自德勤，Artera.io 连续第五年跻身备受尊敬的技术快速 500 强名单
高盛将诺和诺德的目标股价上调至 436 丹麦克朗（之前为 352 丹麦克朗），并重申其买入评级 - BN
勃林格殷格翰与先声药业集团有限公司宣布达成一项许可与合作协议，共同开发针对炎症性肠病（IBD）的双特异性抗体 SIM0709。此次合作旨在满足 IBD 治疗中的未满足医疗需求，勃林格殷格翰获得全球（不包括中国）权利，而先声药业有资格获得高达 10.58 亿欧元的里程碑付款。SIM0709 是使用先声药业的专有平台开发的，在临床前研究中显示出优越的疗效。这标志着先声药业在自身免疫疾病领域的第二个许可交易，突显其对创新疗法的承诺
上海复宏汉霖生物科技有限公司已获得国家药品监督管理局批准，开展 HLX43（抗 PD-L1 抗体药物偶联物）与 HLX07 和汉思壮联合治疗晚期实体肿瘤的临床试验。这种联合疗法具有独特性，因为全球尚未批准类似的治疗方案。然而，公司警告称，这些疗法的成功开发或商业化并不保证
