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Ascentage Pharma 已获得中国 CDE 对其 BTK 靶向蛋白降解剂 APG-3288 的 IND 批准，此前已获得美国 FDA 的批准。这标志着 APG-3288 临床开发的重要里程碑，旨在治疗复发/难治性血液恶性肿瘤。多中心 I 期研究将评估该药物的安全性、耐受性和疗效。APG-3288 采用了一种新颖的机制来降解 BTK，可能克服传统 BTK 抑制剂所见的耐药性。Ascentage Pharma 继续通过这一创新疗法加强其在血液癌症领域的产品线
Ascentage Pharma 集团国际已公布其 2026 年全球创新战略，重点在于扩大血液恶性肿瘤和实体肿瘤的临床开发和产品商业化。该计划包括推进其创新疗法管线，推进多个全球 III 期临床试验，并开发 APG-3288，一种新一代 BTK 降解剂。公司旨在满足未满足的临床需求，并增强其全球产品和临床项目组合
亚盛医药集团国际已获得 FDA 的 IND 批准，允许其启动针对复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的全球 I 期临床试验。这一进展增强了亚盛的血液学产品线，并针对野生型和突变型 BTK，可能解决治疗耐药性的问题。尽管最近分析师给予 “买入” 评级，目标价为 50 美元，但由于高负债和负盈利能力的担忧，整体股票评分较低，一些分析师将其评级为 “表现不佳”
亚盛医药已获得美国 FDA 对其下一代 BTK 靶向蛋白降解剂 APG-3288 的 IND 批准。这标志着公司创新管线的重要扩展。I 期研究将评估 APG-3288 在复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者中的应用，旨在应对由于对现有 BTK 抑制剂产生耐药性而急需新治疗方案的需求。APG-3288 利用亚盛的 PROTAC 技术诱导 BTK 降解，可能为血液恶性肿瘤提供一种新颖的治疗策略
亚盛医药国际集团通过任命余德华博士为提名委员会成员，并将大卫·西德兰斯基博士命名为首席独立非执行董事，增强了其董事会结构。公司成立了一个专门的研发委员会，以监督管道战略。对主要股东翟怡凡的拟议股权授予将需要独立股东的批准，其中部分限制性股票单位的归属将推迟到投票之后。目前该股票的评级为持有，目标价为 63.00 港元
