中药中银七四购A

中国生物制药：子公司创新药纳地美定获 NMPA 批准上市

中国生物制药：附属公司 IDH1 抑制剂 TQB3454 获纳入优先审评

中国生物制药子公司赫吉亚公布创新药 Kylo-0603 I 期临床数据

中国生物制药 M701 临床获积极结果，上市申请获受理

中国生物制药联合推广药物圣赫途获批用于非小细胞肺癌一线治疗

中国生物制药 zongertinib 获 NMPA 批准用于 HER2 突变非小细胞肺癌首选治疗

中国生物制药 5 月 20 日斥资 1002.53 万港元回购 194 万股

中国生物制药 5 月 18 日耗资 1,000 万港元回购 189 万股

中国生物制药斥资 1002.69 万港元回购 187 万股

中国生物制药公布肥胖治疗候选药物 TQF6422 的临床前研究结果

中国生物制药回购 178 万股

中国生物制药耗资 1001.49 万港元回购 181 万股股份

中国生物制药回购 181 万股

中国生物制药附属公司正大天晴递交新药上市申请

中国生物制药以每股 5.38-5.44 港元回购 186 万股并注销

中国生物制药新药 M701 获国家药监局接受

中国生物制药招募首位患者进行 LM-108 III 期临床试验

郑翔玲增持中国生物制药 100 万股

中国生物制药获 NMPA 批准生产 culmerciclib 胶囊用于乳腺癌治疗

中国生物制药回购 187 万股股份

映美控股

时代环球集团

光丽科技

伟能集团

金轮天地控股

富景中国控股

TEAMWAY INTL GP

水发兴业新材料

丰展控股

侨洋国际控股

葛兰素史克

医药突破 ETF - ALPS

动态生物技术与基因组 ETF - Invesco

葛兰素史克（GSK plc）宣布其乙型肝炎治疗药物 bepirovirsen 的第三阶段临床试验结果积极，19% 的患者实现了功能性治愈，而安慰剂组为 0%。在病毒活性较低的患者中，治愈率上升至 26%。此外，23% 的接受治疗患者在治疗后第 72 周维持了病毒抑制。该试验涉及超过 1800 名参与者，显示出与之前研究相似的安全性特征。bepirovirsen 正在接受 FDA 的优先审查，预计监管决定将在 2026 年第三季度作出

GSK Says Bepirovirsen Achieves Phase III Functional Cure Goal In Chronic Hepatitis B

nasdaq

医疗业 ETF - Vanguard

标普生物技术 ETF - SPDR

2 倍做多纳斯达克生物技术 ETF - ProShares

生物科技 ETF - VanEck Vectors

纳斯达克生物科技指数 ETF - iShares Nasdaq

Invesco Nasdaq Biotechnology ETF

美国制药 ETF - iShares

纽交所高增长板生物技术指数 ETF - First Trust

标普生物技术 3 倍做多 - Direxion

医疗业 ETF - SPDR

基因改革 ETF - ARK

纳斯达克 OMX 交易所

GSK plc Sponsored ADR

葛兰素史克称，Bepirovirsen 在慢性乙型肝炎的 III 期试验中达到了功能性治愈的目标

中国生物制药

中国生物制药的子公司嘉泰天晴在 2026 年欧洲肥胖大会上展示了针对肥胖治疗的单克隆抗体 TQF6422 的有希望的临床前数据。该药物在动物模型中表现出显著的脂肪减少和肌肉保护，优于竞争对手。TQF6422 具有良好的安全性，并计划进行临床试验，是更广泛的减肥管线的一部分，包括其他创新疗法。分析师对中国生物制药（港股代码：1177）的股票评级为 “买入”，目标价为 8.70 港元，反映出对其在肥胖治疗市场增长的信心

Sino Biopharm Showcases Promising Obesity Antibody Data and Expands Weight-Loss Pipeline

Tip Ranks

中国生物制药展示了有希望的肥胖抗体数据，并扩展了其减肥产品线

葛兰素史克（GSK）已与中国生物制药（SBP Group）合作，在中国推出贝比洛韦（bepirovirsen），利用 CTTQ 在 5000 多个医疗中心的广泛网络。GSK 将负责监管和质量监督，而 SBP Group 则负责分销和推广活动。贝比洛韦是一种针对慢性乙型肝炎的研究性治疗，旨在解决影响中国 7500 万人的重大医疗问题。该药物已在多个国家获得优先审查和突破性疗法认证。GSK 最近收购 SiranBio 的疗法进一步支持其在新治疗领域的扩展

GSK and SBP Group team up to advance bepirovirsen launch in China

Pharmaceutical Business Review

Ionis制药

葛兰素史克与中国生物制药携手推进 bepirovirsen 在中国的上市

华宝恒生港股通创新药精选ETF

方正富邦中证医药及医疗器械创新ETF

生物科技ETF基金

G Sachs 将中国生物制药的目标价上调至 8.05 港元，并维持买入评级，此次调整是基于公司与葛兰素史克（GSK）达成的在中国独家商业化乙型肝炎药物 bepirovirsen 的协议。该药物预计将在 2027 年获得批准，符合中国 7500 万慢性乙型肝炎患者的治疗需求。G Sachs 将 2027 年和 2028 年的盈利预测分别上调 1.1% 和 1.7%，反映出对 bepirovirsen 预期销售贡献的预期

G Sachs Raises SBP GROUP  TP to HKD8.05, Maintains Buy on Introduction of GSK Hepatitis B Drug

AASTOCKS News

易方达沪深300医药ETF

华夏医药ETF

易方达中证生物科技主题ETF

国泰上证科创板创新药ETF

华夏中证生物科技主题ETF

华夏上证科创板生物医药ETF

招商中证生物科技主题ETF

华安恒生生物科技ETF

鹏华上证科创板生物医药ETF

国泰中证生物医药ETF

科创医药ETF工银

创新药

平安中证医疗创新ETF

博时恒生港股通创新药精选ETF

天弘国证生物医药ETF

汇添富中证医药卫生ETF

富国恒生港股通创新药及医疗保健ETF

易方达恒生港股通创新药ETF

南方恒生生物科技ETF(QDII)

广发中证香港创新药(QDII-ETF)

华夏恒生生物科技ETF(QDII)

高盛

GS Hldg R

高盛将中国生物制药的目标价上调至 8.05 港元，因引入葛兰素史克的乙肝药物，维持买入评级

中国生物制药宣布，其子公司 LaNova Medicines 已在针对晚期胃癌的 CCR8 单克隆抗体 cafelkibart（LM-108）进行的 III 期临床试验中招募了首位患者。该试验是在中国获得两项突破性疗法认定后进行的，旨在将 LM-108 定位为首创疗法。早期数据显示，与标准治疗相比，反应率和生存率有所改善。分析师将该股票评级为 “买入”，目标价为 8.70 港元，反映出积极的市场情绪

Sino Biopharm Advances First-in-Class CCR8 Antibody Into Phase III Gastric Cancer Trial

中国生物制药推进首个同类 CCR8 抗体进入 III 期胃癌临床试验

中国生物制药（港股代码：1177）宣布将于 2025 年 6 月 17 日召开混合年度股东大会，允许现场和在线参与。议程包括审议 2025 年的审计结果、批准最终股息、重新选举董事、重新任命安永为审计师，以及授予发行公司最多 20% 股本的权力。分析师对该股票给予 “买入” 评级，目标价为 8.70 港元。该公司专注于医疗保健领域的生物制药和化学药品，市值为 990 亿港元

Sino Biopharm Sets Hybrid AGM, Seeks Fresh Share Issue Mandate

中国生物制药设定混合形式的年度股东大会，寻求新的股份发行授权

中国生物制药的子公司 LaNova Medicines 在 2026 年 AACR 年会上展示了两种抗体药物偶联物 LM-364 和 LM-338 的有希望的临床前数据。这些 ADC 针对实体肿瘤，LM-364 显示出强大的抗肿瘤活性和良好的安全性，正向美国 FDA 提交 IND 申请。LM-338 表现出高靶向特异性，显示出未来扩展管线的潜力。分析师对中国生物制药（港股代码：1177）的股票评级为 “买入”，目标价为 8.70 港元，反映出对其肿瘤学创新的信心

Sino Biopharm Unit LaNova Unveils Promising ADC Data at AACR 2026

香港医药

中国生物制药的子公司 LaNova 在 2026 年 AACR 会议上公布了有前景的 ADC 数据

中药中银七四购A(29500.HK)

葛兰素史克称，Bepirovirsen 在慢性乙型肝炎的 III 期试验中达到了功能性治愈的目标

中国生物制药展示了有希望的肥胖抗体数据，并扩展了其减肥产品线

葛兰素史克与中国生物制药携手推进 bepirovirsen 在中国的上市

高盛将中国生物制药的目标价上调至 8.05 港元，因引入葛兰素史克的乙肝药物，维持买入评级

中国生物制药推进首个同类 CCR8 抗体进入 III 期胃癌临床试验