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田边制药公布了其口服银屑病药物 zasocitinib 的积极三期临床试验结果，显示出在皮肤清除方面的优越性。这一成功增强了田边制药的投资叙事，尽管面临如 VYVANSE 市场萎缩和管道风险等挑战。公司预计到 2028 年收入将达到 46965 亿日元，年均增长需达到 1.6%。对田边制药股票的公允价值估计差异较大，突显了投资者意见的不同。这一消息强调了 zasocitinib 及田边制药管道中其他晚期资产的潜力
武田制药计划在 2026 年向 FDA 提交其口服斑块状银屑病药物 zasocitinib 的新药申请，此前该药物成功完成了 III 期临床试验。试验显示该药物达到了所有主要和次要终点，且在疗效上优于安慰剂和 apremilast。Zasocitinib 还在与百时美施贵宝的 Sotyktu 以及其他疾病进行测试。该药物耐受性良好，副作用事件一致。武田的研发总裁对结果表示兴奋，这些结果验证了 II 期的发现
泰凯达制药的股票在东京早盘交易中上涨了 4.3%，原因是该公司宣布其新型银屑病治疗药物 zasocitinib 的第三阶段临床试验结果积极。该药物在治疗斑块型银屑病方面显示出显著的疗效，预计将在 2026 年前向 FDA 提交新药申请。花旗研究预计该药物的年销售额将达到 1500 亿日元，预计将在 2027 年 3 月前上市
田边制药宣布其扎索替尼在斑块型银屑病的三期临床试验中取得积极结果，显示其疗效优于安慰剂和安进的 Otezla。试验达成了所有主要和次要目标，表明每日一次的药片有潜力实现完全皮肤清除
武田药品的人工智能开发的银屑病药丸 zasocitinib 在后期研究中取得成功，16 周后超过一半的患者皮肤状况明显改善。武田计划在 2026 年申请监管批准，旨在在竞争激烈的斑块型银屑病市场中占据一席之地。这种药丸每年可能产生 30 亿至 60 亿美元的销售额，填补 Entyvio 专利到期后的收入缺口。zasocitinib 是从 Nimbus Therapeutics 收购的，采用人工智能识别，突显了药物开发中日益增长的趋势
