昭衍新药

公司成立于 1995 年，是专业化的药物研发服务外包企业 (CRO)，总部位于北京，公司建立有符合国际规范的质量管理体系 (CNAS/ILAC-MRA 认证)，具备中国 NMPA、美国 FDA、日本 PMDA、韩国 MFDS 及经合组织 OECD 的 GLP 资质以及国际 AAALAC(动物福利) 认证资质，评价资料满足全球药品注册要求。公司秉承 “服务药物创新，专注于药物全生命周期的安全性评价和监测的宗旨，保障患者用药安全，呵护人类健康” 的愿景，建立了独具特色的药物非临床服务、药物临床服务以及优质实验模型的繁殖和销售以及基因编辑实验模型定制服务的高附加值产业链，可为客户提供一站式的优质服务。