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Akebia Therap
AKBA.US
Akebia Therapeutics, Inc.是一家生物制药公司，专注于为肾脏疾病患者开发和商业化治疗药物。其产品组合包括 Vafseo（vadadustat），这是一种口服缺氧诱导因子脯氨酸羟化酶，目前正在进行 III 期临床试验，旨在治疗因慢性肾病（CKD）导致的贫血，适用于依赖透析（DD）和非依赖透析（NDD）患者；以及 Auryxia，一种用于控制成年 DD-CKD 患者血清磷水平的柠檬酸铁，同时也用于治疗成年 NDD-CKD 患者的缺铁性贫血。该公司还在开发 AKB-9090，用于治疗心脏手术相关的急性肾损伤和急性呼吸窘迫综合症；以及 AKB-10108，用于治疗新生儿的早产儿视网膜病。该公司与三菱田边制药株式会社签订了许可和合作协议，以在日本及其他亚洲国家开发和商业化 Vafseo
1.94 万亿
AKBA.US总市值 -市值排名 -/-

财务评分

29/12/2025 更新
B
生物技术产品行业
同行业排名38/401
行业中位数C
行业平均值D
评分分析
同行比较
  • 指标
    评分
  • 盈利评分A
    • 净资产收益率（ROE）361.07%A
    • 净利率-7.07%D
    • 毛利率82.51%A
  • 成长评分A
    • 营业收入同比32.49%A
    • 净利润同比65.42%B
    • 总资产同比75.80%A
    • 净资产同比182.52%A
  • 现金评分C
    • 现金流净利率-1415.10%E
    • 运营现金流同比32.49%A
  • 运营评分B
    • 资产周转率0.79B
  • 负债评分E
    • 资产负债率88.58%E

估值分析

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机构观点 & 持股股东

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    Akebia 宣布建立罕见肾病研发管线

    12 月 1 日（路透社）- Akebia Therapeutics Inc：AKEBIA 宣布建立罕见肾病管线。AKEBIA THERAPEUTICS：从 Q32 BIO 收购下一代组织靶向 C3D-FACTOR H 融合蛋白补体抑制剂。AKEBIA THERAPEUTICS：计划进行第二阶段篮式试验，以评估多种罕见肾病适应症中的补体抑制剂。AKEBIA THERAPEUTICS INC：在局灶性节段性肾小管硬化症（FSGS）中启动 PRALICIGUAT 的第二阶段试验。AKEBIA THERAPEUTICS INC：这两个试验计划于 2026 年开始治疗受试者。来源文本：进一步的公司报道：

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    Q32 Bio 的股票在公司将其二期补体抑制剂 ADX-097 以 1200 万美元的预付款出售给 Akebia 后上涨，并可能获得高达 5.92 亿美元的里程碑和特许权使用费支付

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    Q32 Bio 将 ADX-097 出售给 Akebia，交易金额最高可达 5.92 亿美元

    Q32 Bio Inc. 已将其二期补体抑制剂 ADX-097 出售给 Akebia Therapeutics，交易金额高达 5.92 亿美元。该协议包括 1200 万美元的预付款和里程碑付款，并可能根据开发、监管和商业里程碑获得额外付款。Q32 Bio 计划利用这笔收入将其现金流延续至 2027 年，并专注于推进用于斑秃的 bempikibart

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    Akebia Therapeutics 从 Q32 Bio 公司收购了 AKB-097 的全球权利

    Akebia Therapeutics Inc. 已通过资产购买协议从 Q32 Bio 获得 AKB-097 的全球权利。Akebia 预付了 700 万美元，并将在六个月后支付额外的 300 万美元。该协议包括潜在的里程碑付款和 AKB-097 销售的分级版税。这条消息由 Public Technologies 使用人工智能生成，基于 Akebia 通过 GlobeNewswire 发布的原创内容

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    Akebia Therapeutics 更新了与 Medice 公司关于 Vafseo 供应和生产的许可协议

    Akebia Therapeutics Inc. 已修订与 MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG 的许可协议，以便在欧洲及其他地区开发和商业化用于慢性肾病患者贫血的 Vafseo。Akebia 将向 Medice 提供 vadadustat 药物成分，后者将生产 Vafseo 片剂。由此产生的任何专有技术或专利权将归 Akebia 所有。该修订将与 2025 年的 10-K 年度报告一并提交

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