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Aldeyra治疗
ALDX.US
Aldeyra Therapeutics, Inc.是一家生物技术公司，专注于发现和开发旨在治疗免疫介导和代谢疾病的疗法。其主要产品候选药物为 reproxalap，一种反应性醛类物质（RASP）调节剂，目前正在进行针对干眼症和过敏性结膜炎的第三阶段临床试验；以及 ADX-2191，一种二氢叶酸还原酶抑制剂，用于治疗视网膜色素变性。该公司还开发 ADX-629，一种口服给药的 RASP 调节剂，目前正在进行针对 COVID-19、特应性哮喘、银屑病和酒精中毒的第二阶段临床试验。此外，它还开发了前临床 RASP 平台，包括 ADX 248、ADX 743、ADX 631、ADX 246 以及其他正在开发的针对炎症和代谢疾病的产品候选药物
1.91 万亿
ALDX.US总市值 -市值排名 -/-

估值分析

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机构观点 & 持股股东

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    12 只医疗保健股票在周二盘中交易中出现波动

    在周二的盘中交易中，几只医疗保健股票经历了显著的价格波动。值得注意的涨幅股票包括 Venus Concept、Aldeyra Therapeutics 和 Kazia Therapeutics，涨幅分别为 36.7%、29.44% 和 26.14%。相反，Zynex 和 Radiopharm Theranostics 则是最大的跌幅股票，分别下跌了 55.7% 和 43.75%。文章提供了这些公司的股价变化和市值的详细概述

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    给予 Aldeyra 治疗的买入评级：对 Reproxalap 获批及财务增长的信心

    H.C. Wainwright 的 Matthew Caufield 重申了对 Aldeyra Therapeutics 的买入评级，目标价为 10.00 美元。对 Reproxalap 获批及其财务潜力的信心，包括与 AbbVie 可能达成的 2 亿美元的共同独占许可协议，支撑了这一评级。尽管 PDUFA 目标行动日期延长至 2026 年 3 月，但没有提出额外的 FDA 问题。Caufield，这位五星级分析师，强调了 Aldeyra 的程序进展和差异化的产品特征

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    FDA 延长了对 Aldeyra 治疗干眼症药物的审查期限

    美国食品药品监督管理局（FDA）已将 Aldeyra Therapeutics 的干眼症药物 reproxalap 的审查时间延长至 2026 年 3 月 16 日，此次延长是由于重大新药申请（NDA）修订。该修订是基于新的临床研究报告数据。公告后，Aldeyra 的股票下跌了 12.1%，在盘前交易中进一步下滑。如果没有发现重大缺陷，FDA 计划在 2026 年 2 月之前沟通标签请求

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    美国股票动态——盘前市场

    美国股指期货在周二小幅下滑，市场在等待就业报告。Aldeyra Therapeutics 在 FDA 延长其药物审查后股价下跌。由于俄罗斯与乌克兰的和平谈判，能源公司股价下跌。银矿公司在年终数据发布前下跌。Jefferies 开始覆盖量子计算公司，对 D-Wave 和 IonQ 持乐观态度。福特汽车在宣布 190 亿美元减记后股价上涨。Insulet 收到 “跑赢大盘” 的评级。Okta 在 Jefferies 上调评级后股价上涨。斯科舍银行提高了美国公用事业公司的目标价。辉瑞股价因 2026 年利润预期低于预期而下跌

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    Aldeyra 治疗公司宣布 Reproxalap 新药申请的 PDUFA 日期延期

    Aldeyra Therapeutics 宣布，FDA 已将 reproxalap 新药申请的 PDUFA 日期延长至 2026 年 3 月 16 日。FDA 要求提供临床研究报告，而 reproxalap 的现场试验未能达到其主要终点。FDA 计划在 2026 年 2 月 16 日讨论标签事宜。会议电话定于 2025 年 12 月 16 日举行

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