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基立福获得 FDA 批准 FESILTY 纤维蛋白原浓缩物用于治疗先天性纤维蛋白原缺乏症

基立福已获得 FDA 批准，其 FESILTY 纤维蛋白原浓缩液用于治疗先天性纤维蛋白原缺乏症。该产品由 Biotest 开发，预计将在 2026 年中期在美国上市，扩展基立福的止血管理疗法产品组合。原始内容于 2025 年 12 月 19 日由基立福发布

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Biotest 公司获得德国批准用于 Prufibry 人纤维蛋白原疗法

Biotest AG 已获得德国保罗 - 埃尔利希研究所对其人用纤维蛋白原疗法 Prufibry® (BT524) 的批准。该疗法旨在为纤维蛋白原缺乏症患者提供可靠的解决方案，以预防和控制严重出血，特别是在手术和创伤期间。该产品的批准得到了临床研究的支持，确认了其有效性和安全性。预计该产品将在 2025 年底前在德国上市，并计划在其他欧洲及国际市场获得进一步的批准

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YIMMUGO® 现已在美国上市：Kedrion Biopharma 推出用于原发性免疫缺陷（PI）的新型免疫球蛋白疗法

Kedrion Biopharma 宣布在美国推出 YIMMUGO（人免疫球蛋白静脉注射，10%），这是一种针对原发性免疫缺陷（PI）的新疗法。YIMMUGO 于 2024 年 6 月 13 日获得 FDA 批准，是一种高度纯化的 10% 静脉注射免疫球蛋白，适用于 2 岁及以上的患者。该产品由 Biotest AG 开发，旨在满足原发性免疫缺陷市场日益增长的治疗需求，该市场在美国影响约 50 万人。YIMMUGO 通过有限的分销网络提供，CuraScript SD 是其独家商业合作伙伴

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Biotest AG 已召开年度股东大会

Biotest AG 于 2025 年 7 月 2 日召开了年度股东大会，股东们批准了 2024 年每股优先股 €0.04 的股息。执行董事会和监事会在 2024 财年的行为也得到了大多数股东的批准，以及所有其他议程项目。此消息由 Public Technologies 生成，仅供参考

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Biotest AG 任命新首席执行官

Biotest AG 周三表示，新任首席执行官于当天上任。新任首席执行官 Jörg Schüttrumpf 从其主要股东 Grifols 加入这家德国生物技术公司。离任首席执行官 Peter Janssen 被 “双方协议立即解雇”

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