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基立福已获得 FDA 批准,其 FESILTY 纤维蛋白原浓缩液用于治疗先天性纤维蛋白原缺乏症。该产品由 Biotest 开发,预计将在 2026 年中期在美国上市,扩展基立福的止血管理疗法产品组合。原始内容于 2025 年 12 月 19 日由基立福发布
Biotest AG 已获得德国保罗 - 埃尔利希研究所对其人用纤维蛋白原疗法 Prufibry® (BT524) 的批准。该疗法旨在为纤维蛋白原缺乏症患者提供可靠的解决方案,以预防和控制严重出血,特别是在手术和创伤期间。该产品的批准得到了临床研究的支持,确认了其有效性和安全性。预计该产品将在 2025 年底前在德国上市,并计划在其他欧洲及国际市场获得进一步的批准
Kedrion Biopharma 宣布在美国推出 YIMMUGO(人免疫球蛋白静脉注射,10%),这是一种针对原发性免疫缺陷(PI)的新疗法。YIMMUGO 于 2024 年 6 月 13 日获得 FDA 批准,是一种高度纯化的 10% 静脉注射免疫球蛋白,适用于 2 岁及以上的患者。该产品由 Biotest AG 开发,旨在满足原发性免疫缺陷市场日益增长的治疗需求,该市场在美国影响约 50 万人。YIMMUGO 通过有限的分销网络提供,CuraScript SD 是其独家商业合作伙伴
Biotest AG 于 2025 年 7 月 2 日召开了年度股东大会,股东们批准了 2024 年每股优先股 €0.04 的股息。执行董事会和监事会在 2024 财年的行为也得到了大多数股东的批准,以及所有其他议程项目。此消息由 Public Technologies 生成,仅供参考
Biotest AG 周三表示,新任首席执行官于当天上任。新任首席执行官 Jörg Schüttrumpf 从其主要股东 Grifols 加入这家德国生物技术公司。离任首席执行官 Peter Janssen 被 “双方协议立即解雇”