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CASI制药
CASI.US
CASI Pharmaceuticals, Inc.是一家生物制药公司，在中华人民共和国、美国及国际市场开发和商业化治疗药物和药品。它提供 EVOMELA，这是一种静脉注射的美法仑制剂，用于干细胞移植前的预处理以及多发性骨髓瘤患者的姑息治疗。该公司的血液学/肿瘤学管线资产包括 CNCT19，一种自体 CD19 CAR-T 研究产品；BI-1206，一种用于治疗实体肿瘤和复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的新型抗 Fc?RIIB 抗体；CB-5339，一种新型 VCP/p97 抑制剂，专注于含有瓦洛辛蛋白（VCP）/p97 作为蛋白质稳态、DNA 损伤反应和其他细胞应激通路的治疗靶点，用于治疗各种恶性肿瘤患者；CID-103，一种人 IgG1 抗 CD38 单克隆抗体；以及 Thiotepa，一种化疗药物，具有多种适应症，包括在某些异基因造血干细胞移植前用作预处理。它与 Juventas Cell Therapy Ltd.、BioInvent International AB、Black Belt Therapeutics Limited、Cleave Therapeutics, Inc.和 Acrotech Biopharma L.L.C.签订了许可协议
1.88 万亿
CASI.US总市值 -市值排名 -/-

财务评分

18/12/2025 更新
C
生物技术产品行业
同行业排名161/394
行业中位数C
行业平均值D
评分分析
同行比较
  • 指标
    评分
  • 盈利评分B
    • 净资产收益率（ROE）669.85%A
    • 净利率-183.96%E
    • 毛利率22.96%D
  • 成长评分C
    • 营业收入同比21.72%A
    • 净利润同比-59.49%D
    • 总资产同比-61.55%E
    • 净资产同比-306.49%E
  • 现金评分C
    • 现金流净利率-54.36%D
    • 运营现金流同比21.72%A
  • 运营评分B
    • 资产周转率0.61B
  • 负债评分E
    • 资产负债率216.88%E

估值分析

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机构观点 & 持股股东

分析师评级

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    CASI 制药获得 2000 万美元用于肾脏 AMR 研究

    CASI 制药宣布与 ETP Global III Fund LP 达成 2000 万美元的可转换债券融资，以支持在中国进行的肾脏 AMR 的第一阶段研究。这项投资旨在增强 CASI 在生物制药领域的市场地位。尽管最近获得了 “买入” 评级，目标价为 4.00 美元，但 TipRanks 的人工智能分析师因财务挑战和低估值指标将 CASI 评为 “表现不佳”。CASI 专注于开发 CID-103 用于器官移植排斥和自身免疫疾病

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    CASI 制药报告 CID-103 在免疫性血小板减少症中的一期试验结果积极

    CASI 制药宣布其抗 CD38 单克隆抗体 CID-103 在治疗免疫性血小板减少症方面的 I 期试验结果积极。该研究在第 67 届美国血液学会年会上进行了展示，并在 FDA 和中国药品审评中心的批准下进行。CID-103 正在开发用于器官移植排斥和自身免疫疾病

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    CASI 制药任命 James Huang 为非执行董事长

    CASI 制药公司已任命 James Huang 为其董事会非执行主席，任命将于 2025 年 11 月 17 日生效。Dr. Wei-Wu He 将辞去执行主席职务，但仍将留在董事会中。此项领导变更通过 ACCESS Newswire 宣布

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    CASI 制药宣布董事会治理结构的变更

    CASI 制药宣布董事会治理变更

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    CASI 制药在纳斯达克退市上诉过程中公布 2025 年第三季度业绩

    CASI 制药公布了 2025 年第三季度的业绩，收入下降 60% 至 310 万美元，净亏损为 1090 万美元。由于市场价值不合规，该公司正在对纳斯达克退市进行上诉。分析师将 CASI 股票评级为卖出，目标价为 1.50 美元，指出其面临财务挑战和看跌趋势。CASI 正在开发 CID-103 用于器官移植排斥和自身免疫疾病

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