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C4 Therapeutics
CCCC.US
C4 Therapeutics, Inc.是一家临床阶段的生物制药公司，开发新型治疗候选药物以降解致病蛋白。其主要产品候选药物是 Cemsidomide，这是一种口服生物利用度高的 MonoDAC 降解剂，正在进行针对 IKZF1 和 IKZF3 的 1/2 期临床试验，旨在治疗多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤，包括外周 T 细胞淋巴瘤和披衣淋巴瘤。该公司还在开发 CFT1946，这是一种口服生物利用度高的 BiDAC 降解剂，针对 BRAF V600 突变，正在进行 1/2 期临床试验以治疗黑色素瘤、结直肠癌和其他实体恶性肿瘤；以及 CFT8919，这是一种口服生物利用度高的、别构的、突变选择性的 BiDAC 降解剂，针对非小细胞肺癌中的表皮生长因子受体 L858R 突变。它与 F.有战略合作
1.89 万亿
CCCC.US总市值 -市值排名 -/-

财务评分

17/12/2025 更新
D
生物技术产品行业
同行业排名250/394
行业中位数C
行业平均值D
评分分析
同行比较
  • 指标
    评分
  • 盈利评分E
    • 净资产收益率（ROE）-59.98%E
    • 净利率-395.51%E
    • 毛利率-131.42%E
  • 成长评分D
    • 营业收入同比-10.57%D
    • 净利润同比-12.88%D
    • 总资产同比-29.40%E
    • 净资产同比-36.37%E
  • 现金评分D
    • 现金流净利率-25.28%D
    • 运营现金流同比-10.57%D
  • 运营评分E
    • 资产周转率0.09E
  • 负债评分C
    • 资产负债率41.84%C

估值分析

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    C4 Therapeutics 将参与 Evercore 医疗保健会议

    C4 Therapeutics Inc. 将于 2025 年 12 月 3 日在佛罗里达州科勒尔盖布尔斯参加第八届 Evercore 医疗健康会议。公司网站将提供现场直播，回放可在 90 天内访问。该消息由 Public Technologies 使用人工智能生成，仅供参考

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    C4 Therapeutics Inc 申请最高达 4 亿美元的混合证券发行 - SEC 文件

    C4 Therapeutics Inc：C4 THERAPEUTICS INC 提交最高达 4 亿美元的混合货架注册申请 - SEC 文件

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    C4 Therapeutics（NASDAQ:CCCC）公布季度财报结果

    C4 Therapeutics（纳斯达克代码：CCCC）报告季度每股收益为（$0.44），超出分析师预期的（$0.47）$0.03。公司实现收入 1120 万美元，显著高于市场共识预期的 628 万美元。尽管净利润率为负的 325.88%，股本回报率为-53.91%，但股票略微上涨 0.4%，至$2.38。机构投资者持有该股票的 78.81%，分析师评级混合，平均评级为 “持有”，目标价为$8.50

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    C4 Therapeutics 公布 2025 年第三季度财务结果

    C4 Therapeutics, Inc. 发布了 2025 年第三季度的财务报告，显示净亏损为 3220 万美元，较去年增加了 2470 万美元。来自合作协议的收入下降至 1120 万美元。公司在研发方面投资了 2600 万美元，并宣布与辉瑞（Pfizer）达成新的合作，进行 1b 期临床试验。C4 Therapeutics 拥有 1.998 亿美元的现金及现金等价物，预计可以支持未来一年的运营。尽管面临挑战，公司对其 TORPEDO 平台和正在进行的临床试验持乐观态度

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    C4 Therapeutics 展示了 IKZF1/3 降解剂的进展以及其蛋白质降解管线的扩展

    C4 Therapeutics Inc. 更新了其临床和前临床管线，专注于靶向蛋白降解疗法。该公司正在推进 cemsidomide，这是一种 IKZF1/3 降解剂，已在多发性骨髓瘤中完成了 1 期试验，并计划进行 2 期试验。预计将有关于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤研究的数据发布。此外，C4 正在开发 CFT8919 用于 EGFR L858R 突变和 CFT1946 用于 BRAF V600 突变肿瘤，同时与 Roche 和 MKDG 合作。该公司旨在利用其在蛋白降解领域十年的经验，应用于各种肿瘤和非肿瘤领域

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