FibroGen 的股票在公司宣布 FDA 孤儿药产品发展办公室已授予 roxadustat 用于治疗骨髓异常增生综合症的孤儿药资格后，交易价格上涨

FibroGen：FDA 授予 Roxadustat 用于骨髓增生异常综合征（MDS）的孤儿药资格

FibroGen, Inc. 宣布，FDA 已授予 roxadustat 孤儿药资格，用于治疗骨髓增生异常综合症。Roxadustat 在一项 III 期试验中显示出在高输血负担患者中改善了输血独立性。该公司计划在 2025 年第四季度之前向 FDA 提交 III 期试验方案。Roxadustat 已在欧洲、日本和其他国家获得贫血治疗的批准

FibroGen 的战略动作及财务展望：在不确定因素中维持持有评级

威廉·布莱尔分析师 Andy Hsieh 对 FibroGen（FGEN）股票维持持有评级，原因是公司财务状况和战略发展存在不确定性。在将 FibroGen 中国出售给阿斯利康后，公司现金储备为 1.211 亿美元，预计可持续到 2028 年，尽管第三阶段研究的费用可能会将这一时间缩短至 2027 年。正在进行的试验及其结果仍然不确定，这也导致了谨慎的前景。另一份报告也重申了持有评级，目标价为 11.00 美元

FibroGen 的战略动作及财务亮点

FibroGen (FGEN) 报告了其第三季度财报，强调了战略和财务发展。该公司以 2.2 亿美元将其中国业务出售给阿斯利康，简化了资本结构，并将现金使用期限延长至 2028 年。第三季度收入达到 110 万美元，较去年 100 万美元有所增长，而净亏损则从 4830 万美元减少至 1310 万美元。FibroGen 启动了 FG-3246 的二期临床试验，并与 FDA 达成协议，计划在 2025 年第四季度提交 roxadustat 的三期临床试验方案，并在 2026 年初公布结果

Fibrogen｜10-Q：2025 财年 Q3 营收 1.08 百万美元