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美国食品药品监督管理局（FDA）已批准罗氏的 Lunsumio VELO 用于皮下给药，以治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤，提供更快的给药时间。该批准基于 I/II 期研究数据，显示出强劲的完全缓解率。全面批准取决于确认性试验
美国食品药品监督管理局（FDA）计划通过优先券计划加快对默克（Merck）胆固醇和癌症药物 enlicitide decanoate 和 sacituzumab tirumotecan 的审查。这可能会加快批准时间表，默克预计将在明年提交申请。该计划将审查时间从 10-12 个月缩短至 1-2 个月，从而增强对关键药物的监管决策。消息公布后，默克的股价上涨了 0.59%
摩根大通表示，英伟达在 AI 医疗进行 “全栈式” 布局，英伟达正在构建一个从芯片到工具再到领域模型的闭环，即所谓的 “干实验室 - 湿实验室” 飞轮，同时 AI 正在从 “试点” 走向 “受雇”，美国医疗行业商业 AI 部署速度是整体经济的 3 倍。在物理实验室层面，英伟达正与赛默飞世尔合作，最后药物发现的工业化进程也在加速。
赛默飞世尔已获得合同，以协助制药公司将生产从欧洲和亚洲迁移到美国，首席执行官 Marc Casper 表示。这一趋势受到重新本土化关注的推动，预计将在 2027 年和 2028 年加速发展。Casper 指出，收购位于新泽西的赛诺菲制造基地是这一扩张战略的一部分。他还强调了生物技术融资的改善以及制药行业与美国政府合作的信心，表明该行业的前景乐观
赛默飞世尔公司在摩根大通医疗会议上展示了其 2025 年的业绩和增长战略，报告收入约为 440 亿美元，研发投资为 14 亿美元。公司强调了其在创新技术和生物制药服务方面的领导地位，专注于诊断和医疗等有吸引力的终端市场。还讨论了持续提升生产力和客户参与度的努力。完整的演示文稿可以通过提供的链接访问
