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Mesoblast
MESO.US
Mesoblast Limited 及其子公司在澳大利亚、美国、新加坡和瑞士从事再生医学产品的开发。该公司的专有再生医学技术平台基于称为间充质谱系细胞的特殊细胞。它提供 Remestemcel-L，目前正在进行针对系统性炎症疾病的第三阶段临床试验，包括类固醇难治性急性移植物抗宿主病和生物制剂难治性炎症性肠病，以及溃疡性结肠炎和克罗恩病；此外，Remestemcel-L 还在进行针对慢性心力衰竭和因退行性椎间盘疾病引起的慢性下背痛的第三阶段临床试验。该公司还在开发 MPC-300-IV，以治疗生物制剂难治性类风湿关节炎和糖尿病肾病
1.94 万亿
MESO.US总市值 -市值排名 -/-

财务评分

23/12/2025 更新
C
生物技术产品行业
同行业排名83/400
行业中位数C
行业平均值D
评分分析
同行比较
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    • 净利率-593.92%E
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    • 总资产同比17.27%A
    • 净资产同比24.38%A
  • 现金评分B
    • 现金流净利率-16.84%D
    • 运营现金流同比191.39%A
  • 运营评分E
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估值分析

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    在 ASH 年会上进行的研究发现，Remestemcel-L 在治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD）方面优于 Ruxolitinib。Remestemcel-L 在缓解率方面的表现优于 Ruxolitinib

    在第 67 届 ASH 年会上进行的一项研究发现，Remestemcel-L 在治疗类固醇耐药性急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD）方面比 Ruxolitinib 更有效，显示出更高的缓解率。开发 Remestemcel-L 的公司 Mesoblast Limited 在纳斯达克上市，股票代码为 MESO，在澳大利亚证券交易所上市，股票代码为 MSB

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    在美国血液学会（ASH）年会上展示的一项独立研究得出结论，Remestemcel-L 在临床效果上优于 Ruxolitinib，作为治疗 SR-aGvHD 的方法 | MESO 股票新闻

    在 ASH 年会上发布的一项独立研究得出结论，Mesoblast 的 remestemcel-L 在治疗类固醇耐药性急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD）方面优于 ruxolitinib。该研究涉及 2732 名患者，显示 remestemcel-L 在完全缓解和总体缓解方面的结果更佳。两种治疗方法均改善了生活质量，但 remestemcel-L 的不良事件较少。Mesoblast 的 Ryoncil®是 FDA 批准的首个用于 12 岁以下儿童 SR-aGvHD 的间充质基质细胞治疗

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    Mesoblast 将参与 Piper Sandler 医疗保健会议

    Mesoblast Limited 宣布将参加在纽约举行的 Piper Sandler 第 37 届年度医疗会议，首席执行官 Silviu Itescu 将参与一场炉边谈话。这突显了 Mesoblast 在扩展其创新细胞疗法和维持行业地位方面的战略重点。最近对 Mesoblast 股票的分析师评级为持有，目标价格为 3.00 澳元。Mesoblast 是开发用于炎症疾病的异体细胞药物的领导者，其旗舰产品 Ryoncil 已获批准用于治疗儿童移植物抗宿主病

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    Mesoblast 的年度股东大会结果：所有决议均于2025年11月25日获得通过

    Mesoblast Limited 宣布在 2025 年 11 月 25 日的年度股东大会上所有决议均已通过。决议包括薪酬报告的通过、董事的选举和重新选举，以及期权和可转换票据的批准。这反映了股东的强力支持，并预计将对公司的战略方向产生积极影响。尽管面临财务挑战，Mesoblast 显示出未来增长的潜力。目前，MESO 股票的分析师评级为持有，目标价格为 14.50 美元

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    Mesoblast 预计截至 12 月 31 日的季度，Ryoncil 的销售总收入将超过 3000 万美元

    Mesoblast Ltd：MESOBLAST LTD - 截至 2025 年 12 月 31 日的季度，预计来自 RYONCIL 销售的总收入将超过 3000 万美元

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