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在第 67 届 ASH 年会上进行的一项研究发现，Remestemcel-L 在治疗类固醇耐药性急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD）方面比 Ruxolitinib 更有效，显示出更高的缓解率。开发 Remestemcel-L 的公司 Mesoblast Limited 在纳斯达克上市，股票代码为 MESO，在澳大利亚证券交易所上市，股票代码为 MSB
在 ASH 年会上发布的一项独立研究得出结论，Mesoblast 的 remestemcel-L 在治疗类固醇耐药性急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD）方面优于 ruxolitinib。该研究涉及 2732 名患者，显示 remestemcel-L 在完全缓解和总体缓解方面的结果更佳。两种治疗方法均改善了生活质量，但 remestemcel-L 的不良事件较少。Mesoblast 的 Ryoncil®是 FDA 批准的首个用于 12 岁以下儿童 SR-aGvHD 的间充质基质细胞治疗
Mesoblast Limited 宣布将参加在纽约举行的 Piper Sandler 第 37 届年度医疗会议，首席执行官 Silviu Itescu 将参与一场炉边谈话。这突显了 Mesoblast 在扩展其创新细胞疗法和维持行业地位方面的战略重点。最近对 Mesoblast 股票的分析师评级为持有，目标价格为 3.00 澳元。Mesoblast 是开发用于炎症疾病的异体细胞药物的领导者，其旗舰产品 Ryoncil 已获批准用于治疗儿童移植物抗宿主病
Mesoblast Limited 宣布获得 FDA 对 Ryoncil® 的批准，该疗法用于治疗儿童类固醇难治性急性移植物抗宿主病，标志着一个重要的里程碑。此次批准使 Mesoblast 从开发阶段转向商业化，验证了其科学平台和战略。公司计划扩大 Ryoncil® 的使用范围并寻求进一步的 FDA 批准。尽管面临财务挑战，Mesoblast 显示出未来增长的潜力。该股票评级为持有，目标价为 14.50 美元
Mesoblast Limited 在其年度股东大会上报告了强劲的财务表现，预计截至 2025 年 12 月 31 日的季度，Ryoncil® 销售的总收入将超过 3000 万美元，比上一季度增长 37%。作为同种异体细胞药物的领导者，该公司继续扩展其产品线，并保持强大的知识产权组合。前瞻性声明强调了未来财务表现和产品开发中的潜在风险和不确定性
