Revelation Biosciences 延长了股票认股权证的到期日

Revelation Biosciences 宣布在股东批准后，将其 I 类普通股认股权证的到期日延长至 2030 年 12 月 3 日。该公司完成了针对慢性肾病患者的 Gemini 1b 期临床研究，显示出有希望的炎症治疗结果。他们计划推进 Gemini 在急性肾损伤治疗方面的发展，目标是在 2026 年进行 2 期或 3 期试验。尽管面临财务挑战和看跌的技术指标，分析师仍将 REVB 股票评级为买入，目标价为 20 美元

Revelation Biosciences 公司正在为 Gemini 进行晚期急性肾损伤试验做准备

Revelation Biosciences Inc. 宣布其药物候选者 Gemini 在慢性肾病患者中的 1b 期临床研究成功完成，显示出在重新平衡细胞炎症方面的良好结果。该公司正在为针对急性肾损伤的后期试验做准备，包括扩大生产和与临床合作伙伴的合作。计划与 FDA 举行关键会议，讨论监管路径。Revelation Biosciences 财务状况良好，旨在于 2026 年启动 2 期或 3 期研究

Revelation 表示计划在今年晚些时候与 FDA 会面

2025 年 11 月 20 日东部标准时间下午 2:13（MT Newswires）-- Revelation Biosciences（REVB）周四表示，计划在今年晚些时候与美国食品药品监督管理局（FDA）举行会议，此次会议是在向监管机构提交并接受其一期结束会议材料后进行的。该会议将确定机构对 Gemini 作为急性肾损伤治疗方案的临床开发和监管批准路径的反馈和意见，公司表示。MT Newswires 不提供投资建议。未经授权的复制是严格禁止的

Revelation Biosciences 推进 Gemini 药物以供 FDA 审查用于急性肾损伤的治疗

Revelation Biosciences Inc. 已成功提交并获得 FDA 对 Gemini 的第一阶段结束会议材料的接受，该药物是用于急性肾损伤的研究性治疗。该公司计划在今年晚些时候与 FDA 举行一次监管会议，以讨论 Gemini 的临床开发和监管审批路径

Revelation Biosciences｜8-K：2025 财年 Q3 营收 0 美元