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Syndax制药
SNDX.US
Syndax Pharmaceuticals, Inc.是一家商业阶段的生物制药公司，开发用于癌症治疗的疗法。其主要产品候选药物包括 Revuforj（revumenib），一种用于治疗复发性或难治性（R/R）急性白血病的 menin 抑制剂；以及 Niktimvo（axatilimab-csfr），一种用于治疗慢性移植物抗宿主病的集落刺激因子-1 受体阻断抗体。该公司还在开发 revumenib 用于治疗具有核苷酸磷酸酶 1 突变（mNPM1）的 R/R 急性髓性白血病（AML），并与标准治疗药物联合用于 mNPM1 AML 或 KMT2Ar 急性白血病，以及用于转移性结直肠癌；axatilimab 用于治疗特发性肺纤维化；以及 Entinostat，一种 1 类 HDAC 抑制剂。它与 Eddingpharm International Company Limited 签订了关于 Entinostat 的许可、开发和商业化的协议
1.87 万亿
SNDX.US总市值 -市值排名 -/-

财务评分

19/12/2025 更新
C
生物技术产品行业
同行业排名92/394
行业中位数C
行业平均值D
评分分析
同行比较
  • 指标
    评分
  • 盈利评分D
    • 净资产收益率（ROE）-129.32%E
    • 净利率-279.93%E
    • 毛利率86.10%A
  • 成长评分B
    • 营业收入同比595.65%A
    • 净利润同比-4.89%C
    • 总资产同比29.59%A
    • 净资产同比-68.50%E
  • 现金评分B
    • 现金流净利率-35.72%D
    • 运营现金流同比595.65%A
  • 运营评分D
    • 资产周转率0.23D
  • 负债评分E
    • 资产负债率79.08%E

估值分析

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机构观点 & 持股股东

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    Syndax 制药（SNDX）：在关键 ASH 数据发布后对 Revuforj 和 Niktimvo 进行估值评估

    Syndax 制药（SNDX）在 ASH 会议上展示了其癌症药物的新数据后，正受到关注。尽管股票表现强劲，但与华尔街目标相比，股价被低估。公司在产品销售和临床进展方面显示出增长潜力。然而，由于高市销率，估值风险仍然存在。投资者被鼓励探索医疗保健股票以寻求潜在的上涨空间。该分析为一般性分析，不构成财务建议

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    Syndax 制药（SNDX）在主要血液学会议上发布强劲的新 Revuforj 数据后的估值分析

    Syndax 制药（SNDX）在 ASH 会议上展示了新的 Revuforj 数据，提升了投资者的兴趣，导致其股价在一个月内上涨了 24.11%。尽管三年回报为负，该股票被视为被低估，合理价值为 39.31 美元，而最后收盘价为 19.51 美元。叙述表明强劲的增长潜力，但也强调了安全感知和竞争等风险。该股票的高销售比率引发了对其估值的质疑。Simply Wall St 提供了分析，但不提供财务建议

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    根据顶级分析师的建议，2025年12月9日值得购买的 3 只 “强力买入” 股票

    顶级分析师推荐三只 “强烈买入” 的股票：英伟达（Nvidia，NVDA）、Corcept 医疗（Corcept Therapeutics，CORT）和 Syndax 制药（Syndax Pharmaceuticals，SNDX）。英伟达的目标价为 275 美元，潜在上涨幅度为 39.05%；Corcept 医疗的目标价为 140 美元，潜在上涨幅度为 63.09%；Syndax 制药的目标价为 40 美元，潜在上涨幅度为 92.34%。TipRanks 提供跟踪分析师评级和见解的工具

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    Syndax 制药报告称，Revumenib 在新诊断的急性髓性白血病（AML）试验中实现了 92% 的完全缓解率

    Syndax Pharmaceuticals Inc. 在 ASH 年会上宣布，其美尼抑制剂 Revuforj®（revumenib）在一项针对新诊断急性髓性白血病（AML）患者的 1 期试验中达到了 92% 的完全缓解率。该试验将 revumenib 与强化化疗相结合。其他研究显示，在复发/难治性白血病患者中，总体反应率为 77%，并且在移植后维持治疗和联合疗法中取得了积极的结果。这些发现突显了 revumenib 在急性白血病治疗中的潜力

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    Syndax 在 2025 年 ASH 会议上通过多场关于 Revuforj®（revumenib）的展示，突显了其在 Menin 抑制领域的领导地位，涵盖了急性白血病治疗的整个过程 | Syndax 制药股票新闻

    Syndax 制药在 2025 年 ASH 大会上展示了 Revuforj®（revumenib），强调其在治疗急性白血病方面的疗效和安全性。关键数据包括在真实世界环境中 77% 的总体反应率（ORR），在第二阶段 SAVE 试验中 86% 的 ORR，以及在第一阶段试验中 92% 的完全缓解率（CRc）。Revumenib 表现出良好的耐受性和强大的活性，支持其有潜力改变白血病治疗标准

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