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TScan Therapeutics
TCRX.US
TScan Therapeutics, Inc.是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发 T 细胞受体工程化 T 细胞（TCR-T）疗法，以治疗美国的癌症患者。该公司的主要产品候选包括 TSC-100 和 TSC-101，旨在治疗急性髓性白血病（AML）、骨髓增生异常综合症（MDS）和急性淋巴细胞白血病（ALL）患者，这些患者正在接受异基因造血干细胞移植（HCT），目前处于 I 期临床试验阶段，同时能够消除残余疾病并促进供体嵌合体的形成。公司还将 TS-102 推进至 IND 启用活动。此外，该公司还开发了 TSC-200、TSC-201、TSC-202、TSC-203 和 TSC-204，这些产品目前处于 I 期临床试验阶段，旨在治疗实体肿瘤
1.91 万亿
TCRX.US总市值 -市值排名 -/-

财务评分

21/12/2025 更新
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生物技术产品行业
同行业排名296/400
行业中位数C
行业平均值D
评分分析
同行比较
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    • 净利率-1692.96%E
    • 毛利率-1162.01%E
  • 成长评分D
    • 营业收入同比-10.03%D
    • 净利润同比-28.12%D
    • 总资产同比-24.65%E
    • 净资产同比-37.13%E
  • 现金评分D
    • 现金流净利率-5.91%D
    • 运营现金流同比-10.03%D
  • 运营评分E
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估值分析

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    TScan 报告 ALLOHA 一期试验取得积极结果：治疗组的无复发生存风险比为 0.50，总生存风险比为 0.61

    接受治疗的组别继续显示出积极的结果，复发无生存率的风险比为 0.50，p 值为 0.23。在总体生存方面，治疗组的风险比为 0.61，p 值为 0.52，表明结果令人鼓舞

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    TScan Therapeutics 在第 67 届美国血液学会年会和博览会上宣布 ALLOHA™一期血液试验的积极更新数据 | TCRX 股票新闻

    TScan Therapeutics 在第 67 届美国血液学会年会上宣布了其 ALLOHA™ I 期试验 TSC-101 的积极更新数据。试验显示出良好的无复发生存率和总体生存率，TSC-101 耐受性良好，未观察到剂量限制性毒性。该公司计划在 2026 年扩大其血液学项目，并在 2026 年第二季度启动一项关键研究。FDA 已同意 TSC-101 的关键研究设计

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    TScan Therapeutics 宣布更新 ALLOHA 一期试验数据，并计划在 2026 年开展关键性研究

    TScan Therapeutics 宣布了 ALLOHA 1 期试验中 TSC-101 在血液恶性肿瘤方面的最新数据，并计划于 2026 年进行关键研究。一个虚拟的 KOL 活动将讨论两年复发数据、新的生产工艺和市场机会。结果将在第 67 届 ASH 年会上发布。原始内容由 TScan Therapeutics 通过 GlobeNewswire 发布

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    纳斯达克生物科技指数涨超 2.1%

    纳斯达克生物科技指数上涨超过 2.1%。成分股中，Personalis 上涨 16.18%，Pacific Biosciences of California 上涨 14.89%，Adaptive Biotechnologies 上涨 12.37%，Twist Bioscience 上涨 11.66%，10X Genomics 上涨 10.02%，Cullinan Oncology LLC.上涨 10.21%，Alumis 上涨 9.97%。同时，Tscan Therapeutics 下跌 3.56%，Applied Therapeutics 下跌 7.34%，Zevra Therapeutics 下跌 7.40%。

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    TScan Therapeutics（纳斯达克股票代码：TCRX）公布季度财报，每股收益比预期高出 0.07 美元

    TScan Therapeutics 报告了季度收益，每股收益超出预期 0.07 美元。该公司发布的每股收益为（0.28）美元，超过了市场共识的（0.35）美元。收入为 251 万美元，高于预期的 198 万美元。尽管股本回报率和净利润率为负，分析师的评级却各不相同，整体评级为适度买入，平均目标价为 7.20 美元。机构投资者持有 82.83% 的股份。TScan 开发用于癌症治疗的 TCR-T 疗法

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