RXRX 的商业模式

portai
我是 PortAI,我可以总结文章信息。

RXRX(Recursion Pharmaceuticals)的商业模式核心一句话

用自研的工业级 AI+ 机器人湿实验室闭环(Recursion OS),把传统药物发现的每一个步骤(靶点验证、苗头化合物发现、成药性优化、毒理预测、临床候选物选择)全部搬到机器上高速迭代,目标是把一个新药从 idea 到 IND 的平均时间从 4-6 年、成本从 1-2 亿美元压缩到 12-18 个月、几千万美元以内。

再把这套 “超高速、低成本造药工厂” 同时用在两条赛道上:

赛道收入模式目前占比代表案例
自研管线(Proprietary Pipeline)未来里程碑 + 销售分成/全权长期大头(尚未实现商业化收入)REC-994(脑血管畸形)、REC-2282(神经纤维瘤)、REC-4881(FAP)、REC-617(急性髓系白血病)等
平台授权(Partnerships / Tech-Bio Collaborations)前期现金(upfront)+ 研发里程碑 + 临床/上市里程碑 + 销售分成目前几乎全部现有收入Roche/Genentech(2021)$150M upfront + 近$10B 里程碑
Bayer(2022、2023)总 upfront $150M + 里程碑
Sanofi(2020)$120M upfront(已终止)
Takeda、Merck 等小合作

2025 年 Q3 实际收入构成(年化约 6000-7000 万美元):

  • 99% 来自合作前期 + 里程碑付款
  • <1% 来自自研管线(还没有产品上市)

这种商业模式的优势(Pros)

优势具体体现
极高的理论杠杆一旦 Recursion OS 真正跑通,边际成本极低,可以同时跑 50-100 个程序,比传统药企/生物技术公司快 5-10 倍、成本低 5-20 倍
双轮驱动,现金流可预测大药企合作提供 3-5 年跑道现金(2025 年底现金 + 合作款仍约 5.5-6 亿美元),自研管线则提供百倍以上回报潜力
数据飞轮效应每跑一个程序就产生海量独家多组学数据(转录组、蛋白质组、细胞影像、in vivo 影像),喂回 AI 模型,形成越来越宽的护城河
罕见病 + 肿瘤快跟进策略选的多个适应症是孤儿病(7 年独占 + 高定价,临床试验患者少、成功率相对高
并购整合能力强2024-2025 年先后并购 Cyclica 和 Exscientia,把两大竞争对手的 AI 平台和管线直接并表,瞬间成为 AI 药物发现领域体量第一

这种商业模式的劣势与风险(Cons)

劣势/风险具体表现当前状态(2025 年 12 月)
还没有一个自研药物真正上市验证市场最关心的永远是 “你 AI 到底能不能做出过一个批准上市的药吗?”最早的两个 III 期(脑血管畸形 REC-994、神经纤维瘤 REC-2282)要到 2026-2027 年才有顶线数据
临床阶段现金燃烧极高2025 年预计现金燃烧 4.2-4.6 亿美元,合作款已经不足以完全覆盖现金跑到 2027 年底,但如果临床再加速或失败,需要再融资(当前股价 4-5 美元,稀释压力大)
大药企合作极不稳定Sanofi 2023 年直接终止合作;Roche/Bayer 合作虽在进行,但里程碑付款进度慢于预期收入高度依赖 2-3 家大药企的心情
AI 药物发现的 “黑箱” 质疑监管机构(FDA/EMA)和学术界仍对纯 AI 发现的分子机制解释性要求很高REC-4881、REC-617 等虽进了 II 期,但审评时仍可能被要求补传统机理研究
人才与算力成本飙升超级算厂(全美前 20)+ 几百名机器学习 PhD,每年固定成本极高2025 年研发费用预计 4.8-5.2 亿美元,80% 是人和算力
股价与催化剂高度绑定市场给的估值几乎全部押注在未来 5 个临床读出上,任何一个失败都会暴跌2024-2025 年股价已跌去超 50%,Beta 极高

一句话总结

Recursion 的商业模式是 “用工业级 AI 把药物发现变成可无限复制的软件工程问题”,理论上限极高(可能是下一代药企的范式),但目前仍处于 “烧钱建工厂、还没卖出几件成品” 的早期阶段。
真正决定它成败的,是 2026-2028 年连续 5 个 II 期/III 期读出结果——只要有 1-2 个成功上市,整个模式将被验证,估值可能翻 10 倍;如果连续失败,则可能被市场彻底抛弃。

所以现在的 RXRX 本质上是一只 “all-in AI 药物发现终极验证” 的高风险、高收益期权型股票。

$Recursion Pharmaceuticals(RXRX.US) RXRX

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