諾瓦瓦克斯醫藥獲 FDA 批准 2025-2026 新冠疫苗

簡述

諾瓦瓦克斯醫藥（Novavax Inc.）的 Nuvaxovid™ 2025-2026 配方新冠疫苗獲得 FDA 批准，目標羣體為高風險個體，包括 65 歲及以上成年人以及 12 至 64 歲有潛在健康問題的人羣。這款疫苗是美國市場上唯一的蛋白質基非 mRNA 疫苗。諾瓦瓦克斯將與賽諾菲合作商業化該疫苗，並從銷售中獲得分級權利金，提供給那些尋求非 mRNA 疫苗選項的人們。Reuters

影響分析

諾瓦瓦克斯獲得 FDA 批准 Nuvaxovid™疫苗，直接提升了其市場競爭力，特別是在那些對 mRNA 疫苗持有保留態度的消費者中增加其市場份額。這可能帶來顯著的收入增長機會，尤其是在與賽諾菲合作擴大市場覆蓋的情況下。預計諾瓦瓦克斯的營收預期為 10 億至 10.5 億美元，而行業分析預估為 10.2 億美元，顯示出市場對其增長潛力的期待。Reuters 此外，疫苗的獨特性可能會在美國以及全球市場上創造額外的需求，進而提高公司的股票估值。潛在風險包括該疫苗的市場接受度以及在研疫苗的競爭壓力。新浪財經