智通財經 APP 獲悉，Cassava Sciences (SAVA.US) 宣佈，在該公司正在進行的一項針對於阿爾茨海默症患者治療的重要後期臨牀試驗中，完成了對 simufilam 的第三次中期階段安全性審查。據瞭解，數據和安全監測委員會 (DSMB) 的預審會議建議，Cassava Sciences 正在進行的重要 3 期臨牀研究按公司既定的計劃繼續進行，不做任何修改。今天的這一最新動態新聞是在 2023 年 10 月宣佈的中期安全 MRI 數據之後所最新發布，中期安全 MRI 數據表明 Cassava Sciences 旗下 simufilam 與治療中出現的澱粉樣蛋白相關成像異常無關。Cassava Sciences 是一家位於美國得克薩斯州的生物科技公司，專注於開發治療阿爾茨海默病的創新型藥物。其主要研發項目包括一種名為 simufilam 的藥物，該藥物旨在通過恢復腦部蛋白質的正常結構和功能來改善阿爾茨海默病患者的認知能力。Cassava Sciences 在阿爾茨海默病治療藥物的臨牀試驗中引起了廣泛關注。該公司最近的重磅動態涉及 simufilam 在第三期臨牀試驗中的進展，吸引了專注於生物科技公司的投資機構和醫學界的高度關注。這些試驗的成功將對阿爾茨海默病的治療帶來潛在的突破性進展。受益於該項利好消息，該公司股價在美股盤前交易中上漲超 2%。

Cassava Sciences 宣佈其針對阿爾茨海默症的後期臨牀試驗獲得數據和安全監測委員會 (DSMB) 的批准，繼續進行而不做修改。該公司在 2023 年 10 月發佈的中期安全 MRI 數據表明，simufilam 與治療中出現的澱粉樣蛋白相關成像異常無關。此消息引起投資機構和醫學界的關注，股價在美股盤前交易中上漲超 2%。

- Cassava Sciences 完成 simufilam 的第三次中期安全性審查。  
- 數據監測委員會建議繼續進行 3 期臨牀研究，無需修改。  
- 該公司股價在美股盤前交易中上漲超 2%。

Cassava Sciences 阿爾茨海默症療法後期試驗進程獲 DSMB 批准