美國食品藥品監督管理局批准了福泰製藥的三重組合療法用於治療囊性纖維化

美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准 Vertex Pharmaceuticals 的新三重聯合治療方案 Alyftrek，用於 6 歲及以上的囊性纖維化患者。此項批准增強了 Vertex 在囊性纖維化市場的地位，該公司此前憑藉其藥物 Trikafta 已取得顯著進展。囊性纖維化在美國影響約 40,000 人，導致嚴重的呼吸問題。該公司尚未披露 Alyftrek 的定價或可用性細節