<p>BridgeBio Pharma 週二表示，歐洲委員會已批准以 Beyonttra 為品牌名稱的 acoramidis 的營銷授權，用於治療患有心肌病的成人的野生型或變異型轉甲狀腺素澱粉樣變性。</p>
<p>BridgeBio 表示，德國製藥公司拜耳將在 2025 年上半年在歐盟推出 acoramidis。</p>
<p>BridgeBio 還表示，根據與拜耳的許可協議，預計將獲得 7500 萬美元的里程碑付款，以及在歐盟銷售 acoramidis 的分級結構版税。</p>
<p>acoramidis 已獲得美國食品藥品監督管理局的批准，品牌名稱為 Attruby。</p>

BBIO

<p>Bridgebio Pharma 宣佈，歐洲委員會已批准 Beyonttra（acoramidis）用於治療患有心肌病的成人轉甲狀腺素澱粉樣變性。拜耳將在 2025 年上半年在歐盟推出該藥物。BridgeBio 預計將獲得 7500 萬美元的里程碑付款以及來自拜耳在歐盟銷售的分級版税。acoramidis 已在美國獲得 FDA 批准，商品名為 Attruby</p>

<p>BridgeBio Pharma said Tuesday that the European Commission has granted marketing authorization for acoramidis, under the brand name Beyonttra, to treat wild-type or variant transthyretin amyloidosis in adults with cardiomyopathy.</p>
<div class="lb-trans"><p>BridgeBio Pharma 週二表示，歐洲委員會已批准以 Beyonttra 為品牌名稱的 acoramidis 的營銷授權，用於治療患有心肌病的成人的野生型或變異型轉甲狀腺素澱粉樣變性。</p>
</div><p>BridgeBio said German pharmaceutical company Bayer will launch acoramidis in H1 of 2025 in the European Union.</p>
<div class="lb-trans"><p>BridgeBio 表示，德國製藥公司拜耳將在 2025 年上半年在歐盟推出 acoramidis。</p>
</div><p>BridgeBio also said that based on its licensing agreement with Bayer, it expects to receive a $75 million milestone payment as well as royalties in a tiered structure on sales of acoramidis in the EU.</p>
<div class="lb-trans"><p>BridgeBio 還表示，根據與拜耳的許可協議，預計將獲得 7500 萬美元的里程碑付款，以及在歐盟銷售 acoramidis 的分級結構版税。</p>
</div><p>Acoramidis has already been approved by the US Food and Drug Administration under the brand Attruby.</p>
<div class="lb-trans"><p>acoramidis 已獲得美國食品藥品監督管理局的批准，品牌名稱為 Attruby。</p>
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BridgeBio Pharma 表示，Beyonttra 獲得了歐盟對轉甲狀腺素澱粉樣變性的市場批准