<p>週三，<strong>Zymeworks Inc.</strong> ZYME 發佈了第四季度財務業績。公司報告每股虧損 31 美分，未能達到市場預期的 3 美分虧損。</p>
<p>銷售額為 3103 萬美元，低於市場預期的 4520 萬美元。</p>
<p>在第四季度的財報中，Zymeworks 表示正在加大對 ZW251 計劃的開發力度。</p>
<p>Zymeworks 在一份聲明中表示：“基於我們令人鼓舞的臨牀前結果以及幫助肝細胞癌患者的獨特潛在機會，我們決定重新優先配置資源以推進 ZW251，目前計劃於 2025 年中提交 IND。”</p>
<p>“因此，我們目前已暫停 ZW220 第一階段研究的準備工作。然而，我們相信 ZW220 仍然是一種高度差異化、準備好的 ADC，具有令人鼓舞的臨牀前數據和強大的商業合理性，具備合作潛力。我們期待提供關於 ZW220 開發的未來更新，” 公司補充道。</p>
<p>公司計劃在今年啓動 ZW251 的第一階段臨牀試驗。</p>
<p>Zymeworks 首席科學官 <strong>Paul Moore</strong> 表示：“ZW251 提供了一種針對 GPC3 的新治療模式選擇，針對肝細胞癌，代表了尚未完全實現的腫瘤學新機會。憑藉潛在的最佳設計和差異化機制，我們相信我們的產品線為戰略合作和價值創造提供了重要機會……”</p>
<p>在 2 月份，Zymeworks 實現了與 <strong>GSK Plc</strong> 相關的 1400 萬美元現金研究里程碑。</p>
<p>在 2024 年 11 月，FDA 授予 Zymeworks 和 <strong>Jazz Pharmaceuticals Plc</strong> 合作的 Ziihera（zanidatamab）針對先前治療過的、不可切除或轉移性 HER2 陽性（IHC 3+）膽道癌的加速批准。</p>
<p>Ziihera 在加速批准下獲得批准，基於 52% 的客觀反應率（ORR）和 14.9 個月的中位反應持續時間。對該適應症的持續批准可能取決於在確認試驗中驗證和描述臨牀益處。</p>
<p><strong>價格動態：</strong> ZYME 股票在週四最後一次檢查時下跌 7.97%，報 12.13 美元。</p>
<p><strong>下一步閲讀：</strong></p>
<ul>
<li><strong>FDA 批准 ARS Pharmaceuticals 的低劑量 Neffy 鼻噴霧劑用於緊急過敏治療</strong></li>
</ul>
<p><em>圖片來源於 Shutterstock.</em></p>

ZYME

<p>Zymeworks Inc. 報告第四季度每股虧損 31 美分，未達到預期，銷售額為 3103 萬美元。該公司正將重點轉向 ZW251 用於肝癌，推遲 ZW220，並計劃在今年啓動 ZW251 的第一階段臨牀試驗。Zymeworks 從 GSK 獲得了 1400 萬美元的里程碑付款，並獲得 FDA 對 Ziihera 用於膽道癌的加速批准。ZYME 股票下跌 7.97%，至 12.13 美元</p>

<p>On Wednesday, <strong>Zymeworks Inc.</strong> ZYME released fourth-quarter financial results. The company reported an earnings loss of 31 cents per share, missing the consensus loss of 3 cents.</p>
<div class="lb-trans"><p>週三，<strong>Zymeworks Inc.</strong> ZYME 發佈了第四季度財務業績。公司報告每股虧損 31 美分，未能達到市場預期的 3 美分虧損。</p>
</div><p>Sales came at $31.03 million, missing the consensus of $45.2 million.</p>
<div class="lb-trans"><p>銷售額為 3103 萬美元，低於市場預期的 4520 萬美元。</p>
</div><p>In its fourth-quarter earnings results, Zymeworks said it is increasing its development efforts on plans for ZW251.</p>
<div class="lb-trans"><p>在第四季度的財報中，Zymeworks 表示正在加大對 ZW251 計劃的開發力度。</p>
</div><p>“Based on our encouraging preclinical results and the unique potential opportunity to help hepatocellular carcinoma patients, we have decided to reprioritize resources for the advancement of ZW251, for which an IND submission is now planned for mid-2025,” Zymeworks said in a statement.</p>
<div class="lb-trans"><p>Zymeworks 在一份聲明中表示：“基於我們令人鼓舞的臨牀前結果以及幫助肝細胞癌患者的獨特潛在機會，我們決定重新優先配置資源以推進 ZW251，目前計劃於 2025 年中提交 IND。”</p>
</div><p>“As a result, we have paused preparations for the commencement of Phase 1 studies of ZW220 at this time. However, we believe ZW220 remains a highly differentiated, IND-ready ADC with encouraging preclinical data and strong commercial rationale with partnership potential. We look forward to providing future updates on the development for ZW220,” the company added.</p>
<div class="lb-trans"><p>“因此，我們目前已暫停 ZW220 第一階段研究的準備工作。然而，我們相信 ZW220 仍然是一種高度差異化、準備好的 ADC，具有令人鼓舞的臨牀前數據和強大的商業合理性，具備合作潛力。我們期待提供關於 ZW220 開發的未來更新，” 公司補充道。</p>
</div><p>The company plans to initiate a Phase 1 trial for ZW251 this year.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司計劃在今年啓動 ZW251 的第一階段臨牀試驗。</p>
</div><p>“ZW251 provides a new therapeutic modality option targeting GPC3 for hepatocellular carcinoma and represents an emerging opportunity in oncology that has yet to be fully realized,” said Zymeworks Chief Scientific Officer <strong>Paul Moore</strong>. “With a potential best-in-class design and differentiated mechanism, we believe our pipeline presents meaningful opportunities for both strategic partnerships and value creation…”</p>
<div class="lb-trans"><p>Zymeworks 首席科學官 <strong>Paul Moore</strong> 表示：“ZW251 提供了一種針對 GPC3 的新治療模式選擇，針對肝細胞癌，代表了尚未完全實現的腫瘤學新機會。憑藉潛在的最佳設計和差異化機制，我們相信我們的產品線為戰略合作和價值創造提供了重要機會……”</p>
</div><p>In February, Zymeworks achieved a $14 million cash research milestone associated with a clinical milestone from <strong>GSK Plc</strong>.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2 月份，Zymeworks 實現了與 <strong>GSK Plc</strong> 相關的 1400 萬美元現金研究里程碑。</p>
</div><p>In November 2024, the FDA granted accelerated approval to Zymeworks and <strong>Jazz Pharmaceuticals Plc</strong> partnered Ziihera (zanidatamab) for adults with previously treated, unresectable, or metastatic HER2-positive (IHC 3+) biliary tract cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2024 年 11 月，FDA 授予 Zymeworks 和 <strong>Jazz Pharmaceuticals Plc</strong> 合作的 Ziihera（zanidatamab）針對先前治療過的、不可切除或轉移性 HER2 陽性（IHC 3+）膽道癌的加速批准。</p>
</div><p>Ziihera was approved under accelerated approval based on a 52% objective response rate (ORR) and a median duration of response of 14.9 months. Continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in a confirmatory trial.</p>
<div class="lb-trans"><p>Ziihera 在加速批准下獲得批准，基於 52% 的客觀反應率（ORR）和 14.9 個月的中位反應持續時間。對該適應症的持續批准可能取決於在確認試驗中驗證和描述臨牀益處。</p>
</div><p><strong>Price Action:</strong> ZYME stock is down 7.97% at $12.13 at the last check Thursday.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>價格動態：</strong> ZYME 股票在週四最後一次檢查時下跌 7.97%，報 12.13 美元。</p>
</div><p><strong>Read Next:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>下一步閲讀：</strong></p>
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<li><strong>FDA Approves ARS Pharmaceuticals’ Lower Dose Neffy Nasal Spray For Emergency Allergy Treatment</strong></li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>FDA 批准 ARS Pharmaceuticals 的低劑量 Neffy 鼻噴霧劑用於緊急過敏治療</strong></li>
</ul>
</div><p><em>Photo via Shutterstock.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>圖片來源於 Shutterstock.</em></p>
</div>

專注於癌症的 Zymeworks 第四季度收益未達預期，重新分配資源以專注於 ZW251