<p>在週四，<strong>Atea Pharmaceuticals Inc.</strong> AVIR 報告第四季度每股虧損 40 美分，未能達到市場共識的 37 美分。</p>
<p>Atea 在 2025 年第一季度裁減了約 25% 的員工。此舉預計將在 2027 年前節省約 1500 萬美元的成本。</p>
<p>該公司表示，根據與食品藥品監督管理局（FDA）在 2025 年 1 月的第二階段結束會議上的交流，Atea 正在啓動全球第三階段項目，並預計患者招募將在 2025 年 4 月開始。</p>
<p>在 12 月，Atea Pharmaceuticals 發佈了關於用於治療導致肝臟腫脹並可能導致嚴重肝損傷的丙型肝炎病毒感染的 bemnifosbuvir 和 ruzasvir 方案的第二階段研究數據。</p>
<p>該研究達到了其主要的安全性和治療後 12 周持續病毒學應答（SVR12）的主要終點。</p>
<p>主要終點結果顯示，在遵循治療方案的患者羣體中，經過八週治療後，SVR12 率為 98%（208/213）。</p>
<p>到目前為止的結果證明了我們潛在的最佳治療方案的有效性，治療週期短達 8 周，藥物間相互作用風險低，並且方便，無需考慮食物影響，”<strong>Jean-Pierre Sommadossi</strong>，Atea 的首席執行官兼創始人表示。“我們相信，如果獲得批准，我們的方案有潛力在美國消滅 HCV，並擾動和擴展全球約 30 億美元年淨銷售額的 HCV 市場。”</p>
<p>“除了顯著的臨牀進展，商業更新還包括我們最近採取的進一步提升股東價值的措施。這包括保留一家投資銀行，以協助我們探索與我們的第三階段 HCV 項目相關的戰略合作伙伴關係，以及採取削減成本的措施，以提高基礎設施支出的管理效率，” Sommadossi 補充道。</p>
<p>摩根大通分析師 Eric Joseph 寫道：“退一步來看，我們對 bemni + ruza 相較於現有 HCV 產品的價值主張以及可能出現的大規模業務發展仍持懷疑態度，整體預計 AVIR 在中期內表現不佳。”</p>
<p>Joseph 重申了減持評級，指出對 bemnifosbuvir 在丙型肝炎（HCV）中的潛在價值表示懷疑。</p>
<p>摩根大通對更多仿製藥進入 HCV 市場持謹慎態度；預計該股票將繼續承壓，並表現不佳。</p>
<p><strong>價格動態：</strong> AVIR 股票在週五最後一次檢查時上漲 0.5%，報 3.02 美元。</p>
<p><strong>接下來閲讀：</strong></p>
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<li><strong>Foresight Unit Eye-Net 的 V2X 技術獲得歐洲 NCAP 合規：詳情</strong></li>
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<p><em>照片來源：Gorodenkoff/Shutterstock.com</em></p>

AVIR

<p>Atea Pharmaceuticals Inc. 報告第四季度每股虧損 0.40 美元，並宣佈裁員 25%，目標是在 2027 年前節省 1500 萬美元的成本。該公司正在啓動其丙型肝炎治療藥物的第三階段臨牀試驗，此前第二階段結果積極。然而，分析師對該藥物的市場潛力表示懷疑，摩根大通因擔憂來自仿製藥的競爭而維持 “減持” 評級。Atea 的股價上漲 0.5%，至 3.02 美元</p>

<p>On Thursday, <strong>Atea Pharmaceuticals Inc.</strong> AVIR reported a fourth-quarter earnings loss of 40 cents, missing the consensus of 37 cents.</p>
<div class="lb-trans"><p>在週四，<strong>Atea Pharmaceuticals Inc.</strong> AVIR 報告第四季度每股虧損 40 美分，未能達到市場共識的 37 美分。</p>
</div><p>Atea reduced its workforce by approximately 25% during the first quarter of 2025. The action is expected to result in cost savings of approximately $15 million through 2027.</p>
<div class="lb-trans"><p>Atea 在 2025 年第一季度裁減了約 25% 的員工。此舉預計將在 2027 年前節省約 1500 萬美元的成本。</p>
</div><p>The company said that, based on an engagement with the Food and Drug Administration (FDA) at the end-of-Phase 2 meeting in January 2025, Atea is initiating the global Phase 3 program and expects patient enrollment to start in April 2025.</p>
<div class="lb-trans"><p>該公司表示，根據與食品藥品監督管理局（FDA）在 2025 年 1 月的第二階段結束會議上的交流，Atea 正在啓動全球第三階段項目，並預計患者招募將在 2025 年 4 月開始。</p>
</div><p>In December, Atea Pharmaceuticals released Phase 2 study data from the regimen of bemnifosbuvir and ruzasvir for the hepatitis C virus infection that causes liver swelling and can lead to serious liver damage.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 12 月，Atea Pharmaceuticals 發佈了關於用於治療導致肝臟腫脹並可能導致嚴重肝損傷的丙型肝炎病毒感染的 bemnifosbuvir 和 ruzasvir 方案的第二階段研究數據。</p>
</div><p>The study met its primary endpoints of safety and sustained virologic response at 12 weeks post-treatment (SVR12).</p>
<div class="lb-trans"><p>該研究達到了其主要的安全性和治療後 12 周持續病毒學應答（SVR12）的主要終點。</p>
</div><p>Primary endpoint results demonstrated a 98% (208/213) SVR12 rate in the per-protocol treatment adherent patient population after eight weeks.</p>
<div class="lb-trans"><p>主要終點結果顯示，在遵循治療方案的患者羣體中，經過八週治療後，SVR12 率為 98%（208/213）。</p>
</div><p>Results to date demonstrate the potency of our potential best-in-class regimen with a short 8-week treatment duration, low risk of drug-drug interactions, and convenience with no food effect,” said <strong>Jean-Pierre Sommadossi</strong>, CEO and founder of Atea. “We believe our regimen, if approved, has the potential to play a major role in the eradication of HCV in the US and to disrupt and expand the global HCV market, which is approximately $3 billion in annual net sales.”</p>
<div class="lb-trans"><p>到目前為止的結果證明了我們潛在的最佳治療方案的有效性，治療週期短達 8 周，藥物間相互作用風險低，並且方便，無需考慮食物影響，”<strong>Jean-Pierre Sommadossi</strong>，Atea 的首席執行官兼創始人表示。“我們相信，如果獲得批准，我們的方案有潛力在美國消滅 HCV，並擾動和擴展全球約 30 億美元年淨銷售額的 HCV 市場。”</p>
</div><p>“In addition to the substantial clinical progress, business updates include recent steps we have taken to further enhance shareholder value. This includes the retention of an investment bank to assist us in the exploration of strategic partnerships related to our Phase 3 HCV program, cost-cutting actions to increase efficiency in the management of infrastructure expenditures” Sommadossi added.</p>
<div class="lb-trans"><p>“除了顯著的臨牀進展，商業更新還包括我們最近採取的進一步提升股東價值的措施。這包括保留一家投資銀行，以協助我們探索與我們的第三階段 HCV 項目相關的戰略合作伙伴關係，以及採取削減成本的措施，以提高基礎設施支出的管理效率，” Sommadossi 補充道。</p>
</div><p>JP Morgan Analyst Eric Joseph writes, “Stepping back, we continue to hold doubts over the bemni + ruza's value proposition over incumbent HCV products and the potential that sizeable BD emerges, altogether expecting AVIR to underperform our broader coverage over the mid-term.”</p>
<div class="lb-trans"><p>摩根大通分析師 Eric Joseph 寫道：“退一步來看，我們對 bemni + ruza 相較於現有 HCV 產品的價值主張以及可能出現的大規模業務發展仍持懷疑態度，整體預計 AVIR 在中期內表現不佳。”</p>
</div><p>Joseph reiterates the Underweight rating, citing doubts about the potential value of bemnifosbuvir in hepatitis C (HCV).</p>
<div class="lb-trans"><p>Joseph 重申了減持評級，指出對 bemnifosbuvir 在丙型肝炎（HCV）中的潛在價值表示懷疑。</p>
</div><p>JP Morgan is cautious as more generic drugs enter the HCV market; it expects the stock to remain under pressure and underperform compared to broader coverage.</p>
<div class="lb-trans"><p>摩根大通對更多仿製藥進入 HCV 市場持謹慎態度；預計該股票將繼續承壓，並表現不佳。</p>
</div><p><strong>Price Action:</strong> AVIR stock is up 0.5% at $3.02 at last check Friday.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>價格動態：</strong> AVIR 股票在週五最後一次檢查時上漲 0.5%，報 3.02 美元。</p>
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<div class="lb-trans"><p><strong>接下來閲讀：</strong></p>
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<li><strong>Foresight Unit Eye-Net’s V2X Tech Achieves Euro NCAP Compliance: Details</strong></li>
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<li><strong>Foresight Unit Eye-Net 的 V2X 技術獲得歐洲 NCAP 合規：詳情</strong></li>
</ul>
</div><p><em>Photo: Gorodenkoff/Shutterstock.com</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>照片來源：Gorodenkoff/Shutterstock.com</em></p>
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Atea Pharmaceuticals 裁員 25%，預計節省 1500 萬美元成本，計劃進行三期丙型肝炎試驗