智通財經 APP 訊，再鼎醫藥 (09688) 發佈截至 2024 年 12 月 31 日止年度年度業績，總收入 3.99 億美元，同比增加 49.59%;研發開支 2.35 億美元。公告稱，收入增長主要是由於衞偉迦自 2023 年 9 月強勢商業化上市並於 2024 年 1 月首次被納入國家醫保目錄以來其銷售額穩步增長;則樂繼續保持卵巢癌領域 PARP 抑制劑院內銷售領軍者地位;以及得益於紐再樂用於治療 CABP 及╱或 ABSSSI 的靜脈注射劑型及用於該等適應證的口服劑型分別於 2023 年 1 月及 2024 年 1 月被納入國家醫保目錄。自 2024 年第四季度以來，隨着集團於中國內地推出了用於治療 gMG 及 CIDP 的衞力迦 (艾加莫德的皮下製劑)、用於治療 ABC 引起的 HABP 及 VABP 的鼎優樂以及用於治療 ROS1+NSCLC 的奧凱樂，集團喜見集團的商業化組合日益壯大。奧凱樂於 2025 年 1 月被納入國家醫保目錄。於 2025 年，集團預期現有及近期上市的商業化產品的收入將繼續增長。集團的各產品管線亦繼續取得進展。就集團的全球資產而言，集團於 ZL-1310 的全球 I 期研究中獲得了可喜成果，ZL-1310 是一款具有成為同類首創和同類最優潛力的靶向 DLL3ADC，用於治療廣泛期小細胞肺癌，且集團內部開發用於治療特應性皮炎的 IL13╱IL-31R 雙特異性抗體 ZL-1503 亦獲得令人鼓舞的臨牀前數據。就集團的後期區域權利管線而言，集團於本年度獲得陽性數據，包括用於治療精神分裂症的 KarXT，且集團完成了用於治療胃癌的貝瑪妥珠單抗的第二項 III 期研究的入組。集團亦通過具有協同效應的業務拓展擴大和加強了擁有全球和區域權利的產品管線，其中包括與宜聯生物達成戰略合作及全球許可協議，以利用宜聯生物的 TMALIN ADC 平台開發 ZL-6201，這是一款新型的、具有成為同類首創潛力的靶向 LRRC15ADC，由再鼎醫藥發現的一款抗體組成，用於治療特定實體瘤，且與 Vertex 達成戰略合作，獲得 povetacicept(一款用於 IgAN 和其他 B 細胞介導疾病的潛在同類最優治療藥物) 在中國內地、中國香港、中國澳門、中國台灣地區和新加坡的授權許可。

再鼎醫藥

再鼎醫藥發佈截至 2024 年 12 月 31 日的年度業績，總收入為 3.99 億美元，同比增長 49.59%。研發開支為 2.35 億美元。收入增長主要得益於衞偉迦的強勢上市及納入國家醫保目錄，及其他產品的銷售增長。公司預計 2025 年現有及新上市產品的收入將繼續增長，同時各產品管線也在持續進展。

- 再鼎醫藥發佈截至 2024 年的業績，總收入 3.99 億美元，同比增長 49.59%。  
- 收入增長主要得益於衞偉迦的上市及國家醫保目錄納入。  
- 2025 年預期商業化產品收入將繼續增長，產品管線也在進展中。  

再鼎醫藥發佈年度業績 總收入 3.99 億美元 同比增加 49.59%

再鼎醫藥發佈年度業績總收入 3.99 億美元同比增加 49.59%