智通財經 APP 獲悉，2025 年 3 月 30 日，禮來 (LLY.US) 宣佈了 lepodisiran 在 2 期臨牀研究中取得積極結果。Lepodisiran 是一種在研的小干擾 RNA（siRNA）療法，旨在降低脂蛋白 (a) [Lp(a)] 的產生。Lp(a) 是遺傳性心臟病的危險因素。在 2 期 ALPACA 研究中，在最高測試劑量（400mg）治療後的第 60 天至第 180 天期間內，lepodisiran 使 Lp(a) 水平平均降低 93.9%，達到了研究主要終點。接受 lepodisiran 16mg 和 96mg 劑量的參與者在同一時間內，其 Lp(a) 水平分別降低了 40.8% 和 75.2%。Lepodisiran 還達成多項次要終點。在為期近 18 個月的研究中，所有評估時間點均顯示，在接受 lepodisiran 三個測試劑量（16mg、96mg 或 400mg）的單次或兩次給藥後，均顯示 Lp(a) 水平的降低。ii 該研究設計為在基線和第 180 天時各給藥一次 lepodisiran（16mg、96mg 或 400mg），另設一組在基線時給藥 lepodisiran 400mg，在第 180 天給予安慰劑。額外劑量的 lepodisiran 效果尚未確定。

禮來

禮來於 2025 年 3 月 30 日宣佈，lepodisiran 在 2 期 ALPACA 臨牀研究中取得積極結果。該療法顯著降低了遺傳性心血管危險因素 Lp(a) 的水平，最高可降低 93.9%。研究顯示，接受不同劑量的 lepodisiran 後，患者的 Lp(a) 水平在近 18 個月內持續降低，部分患者療效可達 1.5 年。

禮來 lepodisiran 小干擾 RNA 療法 2 期臨牀結果積極 治療遺傳性心臟病

禮來 lepodisiran 小干擾 RNA 療法 2 期臨牀結果積極治療遺傳性心臟病