美國據報要求臨牀測試新冠疫苗 Novavax 低收半成

《華爾街日報》報道，美國食品藥物管理局 (FDA) 要求 Novavax(NVAX.US) 對其新冠疫苗進行另一項臨牀試驗後，Novavax 疫苗獲全面批准或延遲，該公司逆市低收超過半成。

Novavax 表示，美國食品藥物管理局 (FDA) 正在尋求更多數據作為「後批准承諾」的一部分，通常是在產品獲得批准後對其安全性和有效性進行研究。Novavax 疫苗已在有條件批准下上市。