智通財經 APP 訊，石藥集團 (01093) 公佈，公司附屬公司上海津曼特生物科技有限公司與江蘇康寧傑瑞生物製藥有限公司合作開發的 KN026(重組人源化抗 HER2 雙特異性抗體注射液) 用於至少接受過一種系統性治療 (必須包含曲妥珠單抗聯合化療) 失敗的 HER2 陽性局部晚期、復發或轉移性的胃癌 (包括胃 - 食管結合部腺癌) 受試者的關鍵性 II╱III 期臨牀研究 (KC-WISE)，經獨立數據監察委員會 (IDMC) 評估，達到預先設定的無進展生存期 (PFS) 的主要終點，具有統計學顯著性和臨牀意義。KN026 是一種 HER2 雙特異性抗體，可以同時結合 HER2 的兩個非重疊表位，導致 HER2 信號阻斷，其治療效果優於曲妥珠單抗和帕妥珠單抗聯用的效果。多項不同階段臨牀研究結果表明，KN026 具有良好的療效和安全性。目前針對乳腺癌、胃癌 (包括胃 - 食管結合部腺癌) 等適應症的多項註冊臨牀研究正在進行中。KN026 聯合化療用於一線標準治療失敗的 HER2 陽性胃癌 (包括胃 - 食管結合部腺癌) 已於 2023 年 11 月獲中華人民共和國國家藥品監督管理局 (NMPA) 藥品審評中心 (CDE) 授予突破性療法認定。KC-WISE(KN026-001) 研究是一項隨機、多中心、Ⅱ╱Ⅲ期臨牀研究，旨在評估 KN026 聯合化療用於一線標準治療失敗的 HER2 陽性的局部晚期、復發或轉移性胃癌 (包括胃 - 食管結合部腺癌) 受試者的療效和安全性。該研究的Ⅲ期臨牀研究階段，入組人羣為既往至少接受過一線標準治療失敗的 HER2 陽性的胃癌 (包括胃 - 食管結合部腺癌) 受試者，按照 1:1 隨機接受 KN026 聯合化療或安慰劑聯合化療治療。該研究的主要終點為經獨立評審委員會 (IRC) 評估的 PFS 和總生存期 (OS)。本次計劃的期中分析的主要目的是對經 IRC 評估的 PFS 進行有效性分析。期中分析結果顯示，與現有標準治療相比，KN026 聯合化療顯著改善了患者的 PFS，降低了疾病進展╱死亡的風險，並具有 OS 獲益趨勢。該研究的詳細數據將在近期國際學術會議上公佈。

石藥集團

石藥集團宣佈其 KN026 關鍵性 II/III 期臨牀研究 (KC-WISE) 達到無進展生存期 (PFS) 的主要終點，顯示出統計學顯著性和臨牀意義。KN026 是一種 HER2 雙特異性抗體，針對 HER2 陽性局部晚期、復發或轉移性胃癌患者，治療效果優於傳統療法。該藥物已獲國家藥品監督管理局授予突破性療法認定，相關注冊臨牀研究正在進行中。

石藥集團：KN026 關鍵性 II╱III 期臨牀研究的期中分析達到無進展生存期 (PFS) 主要終點