<p>Viridian Therapeutics Inc.是一家專注於開發嚴重和罕見疾病治療方案的生物技術公司，報告了截至 2025 年 3 月 31 日的第一季度財務業績。公司強調一般和行政費用增加了 14%，總計 1710 萬美元，而 2024 年同期為 1500 萬美元。費用的增加歸因於與即將推出的 veligrotug 相關的準備商業活動成本上升，以及支持擴展組織的法律、會計和專業服務費用增加。截至 2025 年 3 月 31 日，Viridian 的普通股在轉換基礎上共有 100,258,627 股，其中包括 81,589,427 股普通股和 18,669,200 股可在 A 系列和 B 系列優先股轉換時發行的普通股。公司保持強勁的現金儲備，達到 6.366 億美元，預計將支持其運營直到 2027 年下半年。重要的業務更新包括計劃在 2025 年下半年提交 veligrotug 的生物製品許可申請（BLA），並有可能在 2026 年在美國推出，以及針對治療甲狀腺眼病的 VRDN-003 的第三階段臨牀試驗正在進行中，預計在 2026 年上半年獲得頂線數據。此外，Viridian 計劃在 2025 年底之前提交 VRDN-008 的研究新藥（IND）申請。公司還宣佈任命 Jeff Ajer 為董事會成員，他在罕見疾病和特殊藥物的商業化方面擁有超過 25 年的經驗。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Viridian Therapeutics Inc.於 2025 年 5 月 6 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的電子數據收集、分析和檢索系統（EDGAR）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001193125-25-113291），並對此信息的內容承擔全部責任。© 2025 年版權 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>

VRDN

<p>Viridian Therapeutics Inc. 報告稱，2025 年第一季度的管理和行政費用增加了 14%，總計 1710 萬美元，這主要歸因於即將推出的 veligrotug 的成本和更高的專業服務費用。該公司保持強勁的現金儲備，達到 6.366 億美元，支持其運營直到 2027 年。主要更新包括計劃在 2025 年底提交 veligrotug 的生物製品許可證申請，正在進行 VRDN-003 的第三階段臨牀試驗，以及任命 Jeff Ajer 為董事會成員</p>

<p>Viridian Therapeutics Inc., a biotechnology company focused on developing treatments for serious and rare diseases, reported its financial results for the first quarter ended March 31, 2025. The company highlighted a 14% increase in general and administrative expenses, totaling $17.1 million compared to $15.0 million in the same period of 2024. The rise in expenses was attributed to increased costs associated with preparatory commercial activities for the upcoming launch of veligrotug, alongside higher legal, accounting, and professional service expenses to support the expanding organization. As of March 31, 2025, Viridian had 100,258,627 shares of common stock outstanding on an as-converted basis, which includes 81,589,427 shares of common stock and 18,669,200 shares of common stock issuable upon the conversion of Series A and Series B preferred stock. The company maintains a strong cash position of $636.6 million, which is expected to support its operations into the second half of 2027. Significant business updates include the planned submission of a Biologics License Application (BLA) for veligrotug in the second half of 2025, with potential for a U.S. launch in 2026, and ongoing phase 3 clinical trials for VRDN-003 aimed at treating thyroid eye disease, with topline data anticipated in the first half of 2026. Additionally, Viridian plans to submit an Investigational New Drug (IND) application for VRDN-008 by the end of 2025. The company also announced the appointment of Jeff Ajer to its board of directors, bringing over 25 years of experience in commercialization for rare diseases and specialty medicines. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Viridian Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001193125-25-113291), on May 06, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Viridian Therapeutics Inc.是一家專注於開發嚴重和罕見疾病治療方案的生物技術公司，報告了截至 2025 年 3 月 31 日的第一季度財務業績。公司強調一般和行政費用增加了 14%，總計 1710 萬美元，而 2024 年同期為 1500 萬美元。費用的增加歸因於與即將推出的 veligrotug 相關的準備商業活動成本上升，以及支持擴展組織的法律、會計和專業服務費用增加。截至 2025 年 3 月 31 日，Viridian 的普通股在轉換基礎上共有 100,258,627 股，其中包括 81,589,427 股普通股和 18,669,200 股可在 A 系列和 B 系列優先股轉換時發行的普通股。公司保持強勁的現金儲備，達到 6.366 億美元，預計將支持其運營直到 2027 年下半年。重要的業務更新包括計劃在 2025 年下半年提交 veligrotug 的生物製品許可申請（BLA），並有可能在 2026 年在美國推出，以及針對治療甲狀腺眼病的 VRDN-003 的第三階段臨牀試驗正在進行中，預計在 2026 年上半年獲得頂線數據。此外，Viridian 計劃在 2025 年底之前提交 VRDN-008 的研究新藥（IND）申請。公司還宣佈任命 Jeff Ajer 為董事會成員，他在罕見疾病和特殊藥物的商業化方面擁有超過 25 年的經驗。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Viridian Therapeutics Inc.於 2025 年 5 月 6 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的電子數據收集、分析和檢索系統（EDGAR）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001193125-25-113291），並對此信息的內容承擔全部責任。© 2025 年版權 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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Viridian Therapeutics Reports Increase in Q1 2025 G&A Expenses; Strong Cash Position of $636.6 Million

- Viridian Therapeutics Inc. 發佈了 2025 年第一季度財務結果。  
- 一般和管理費用同比增長 14%，達到 1710 萬美元。  
- 公司計劃在 2025 年下半年提交 veligrotug 的生物製品許可申請。  

Viridian Therapeutics 報告 2025 年第一季度管理和行政費用增加；現金狀況良好，達到 6.366 億美元