<p>, /PRNewswire/ --居里公司（NASDAQ: CRIS）是一家專注於開發口服小分子 IRAK4 抑制劑 emavusertib（CA-4948）的生物技術公司，今天宣佈其董事會批准向新任首席醫學官 Ahmed Hamdy 博士授予誘導性股票期權，允許其購買 200,000 股居里普通股，授予日期為 2025 年 5 月 1 日（“誘導性授予”）。</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/607886/Curis_Logo.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/607886/Curis_Logo.jpg"/></p>
<p>誘導性授予的每股行使價格等於公司普通股在 2025 年 5 月 1 日的收盤價。誘導性授予的期限為 10 年，並在四年內逐步歸屬，授予日期第一週年時歸屬 25% 的獎勵，之後每個連續三個月歸屬額外的 6.25%，前提是 Hamdy 博士在各自的歸屬日期繼續為公司服務。Hamdy 博士的股票期權作為誘導性股權獎勵授予，超出了公司 2010 年第五次修訂和重述的股票激勵計劃，並作為其接受公司聘用的重要誘因。</p>
<p><strong>關於居里公司</strong></p>
<p>居里是一家專注於開發口服小分子 IRAK4 抑制劑 emavusertib 的生物技術公司。emavusertib 目前正在 TakeAim 淋巴瘤 1/2 期研究（CA-4948-101）中評估，針對復發/難治性原發性中樞神經系統淋巴瘤（PCNSL）患者，與 BTK 抑制劑 ibrutinib 聯合使用；在 TakeAim 白血病 1/2 期研究（CA-4948-102）中作為單藥治療復發/難治性急性髓性白血病（AML）和復發/難治性高風險骨髓增生異常綜合症（hrMDS）；以及在 AML 患者中作為一線聯合治療與 venetoclax 和 azacitidine（CA-4948-104）。emavusertib 已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）對 PCNSL、AML 和 MDS 治療的孤兒藥資格，並獲得歐洲委員會對 PCNSL 治療的孤兒藥資格。居里通過與 Aurigene 的 2015 年合作，獲得了 emavusertib（CA-4948）的獨家許可。居里將其 Erivedge®的權利許可給了羅氏集團的成員 Genentech，後者正在商業化 Erivedge®以治療晚期基底細胞癌。有關更多信息，請訪問居里公司網站 www.curis.com。</p>
<p>來源：居里公司</p>

居里

<p>居里公司（NASDAQ: CRIS）宣佈批准為其新任首席醫學官 Ahmed Hamdy 博士提供誘導性股票期權，允許他以 2025 年 5 月 1 日的收盤價購買 200,000 股股票。該期權的有效期為 10 年，並在四年內逐步歸屬。此次授予是 Hamdy 博士僱傭協議的一部分，且不在公司的現有股票激勵計劃內。居里公司專注於開發 emavusertib，一種 IRAK4 抑制劑，目前正在針對多種癌症進行臨牀試驗</p>

<p>, /PRNewswire/ --Curis, Inc. (NASDAQ: CRIS), a biotechnology company focused on the development of emavusertib (CA-4948), an orally available, small molecule IRAK4 inhibitor, today announced that the Board of Directors of Curis approved the grant of inducement stock options to its newly appointed Chief Medical Officer, Dr. Ahmed Hamdy to purchase 200,000 shares of Curis common stock, with a grant date of May 1, 2025 (the &#34;Inducement Grant&#34;).</p>
<div class="lb-trans"><p>, /PRNewswire/ --居里公司（NASDAQ: CRIS）是一家專注於開發口服小分子 IRAK4 抑制劑 emavusertib（CA-4948）的生物技術公司，今天宣佈其董事會批准向新任首席醫學官 Ahmed Hamdy 博士授予誘導性股票期權，允許其購買 200,000 股居里普通股，授予日期為 2025 年 5 月 1 日（“誘導性授予”）。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/607886/Curis_Logo.jpg" alt="" original-src="https://mma.prnewswire.com/media/607886/Curis_Logo.jpg"/></p>
<p>The Inducement Grant has an exercise price per share equal to the closing price of the Company's common stock on May 1, 2025. The Inducement Grant has a 10 year term and vests over four years, with 25% of the award vesting on the first anniversary of the grant date and an additional 6.25% of the award vesting on each successive three-month period thereafter, subject to Dr. Hamdy's continued service with the Company through the respective vesting dates. Dr.Hamdy's stock option was granted as an inducement equity award outside of the Company's Fifth Amended and Restated 2010 Stock Incentive Plan and was made as an inducement material to his acceptance of employment with the Company.</p>
<div class="lb-trans"><p>誘導性授予的每股行使價格等於公司普通股在 2025 年 5 月 1 日的收盤價。誘導性授予的期限為 10 年，並在四年內逐步歸屬，授予日期第一週年時歸屬 25% 的獎勵，之後每個連續三個月歸屬額外的 6.25%，前提是 Hamdy 博士在各自的歸屬日期繼續為公司服務。Hamdy 博士的股票期權作為誘導性股權獎勵授予，超出了公司 2010 年第五次修訂和重述的股票激勵計劃，並作為其接受公司聘用的重要誘因。</p>
</div><p><strong>About Curis, Inc.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於居里公司</strong></p>
</div><p>Curis is a biotechnology company focused on the development of emavusertib, an orally available, small molecule IRAK4 inhibitor. Emavusertib is currently being evaluated in the TakeAim Lymphoma Phase 1/2 study (CA-4948-101) in patients with relapsed/refractory primary central nervous system lymphoma (PCNSL) in combination with the BTK inhibitor ibrutinib, as a monotherapy in the TakeAim Leukemia Phase 1/2 study (CA-4948-102) in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia (AML) and relapsed/refractory high risk myelodysplastic syndrome (hrMDS), and as a frontline combination therapy with venetoclax and azacitidine in patents with AML (CA-4948-104). Emavusertib has received Orphan Drug Designation from the U.S. Food and Drug Administration for the treatment of PCNSL, AML and MDS and from the European Commission for the treatment of PCNSL.Curis, through its 2015 collaboration with Aurigene, has the exclusive license to emavusertib (CA-4948). Curis licensed its rights to Erivedge® to Genentech, a member of the Roche Group, under which they are commercializing Erivedge® for the treatment of advanced basal cell carcinoma. For more information, visit Curis's website at www.curis.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>居里是一家專注於開發口服小分子 IRAK4 抑制劑 emavusertib 的生物技術公司。emavusertib 目前正在 TakeAim 淋巴瘤 1/2 期研究（CA-4948-101）中評估，針對復發/難治性原發性中樞神經系統淋巴瘤（PCNSL）患者，與 BTK 抑制劑 ibrutinib 聯合使用；在 TakeAim 白血病 1/2 期研究（CA-4948-102）中作為單藥治療復發/難治性急性髓性白血病（AML）和復發/難治性高風險骨髓增生異常綜合症（hrMDS）；以及在 AML 患者中作為一線聯合治療與 venetoclax 和 azacitidine（CA-4948-104）。emavusertib 已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）對 PCNSL、AML 和 MDS 治療的孤兒藥資格，並獲得歐洲委員會對 PCNSL 治療的孤兒藥資格。居里通過與 Aurigene 的 2015 年合作，獲得了 emavusertib（CA-4948）的獨家許可。居里將其 Erivedge®的權利許可給了羅氏集團的成員 Genentech，後者正在商業化 Erivedge®以治療晚期基底細胞癌。有關更多信息，請訪問居里公司網站 www.curis.com。</p>
</div><p>SOURCE Curis, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>來源：居里公司</p>
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居里公司根據納斯達克上市規則 5635(c)(4) 報告授予誘導性股票 | CRIS 股票新聞