營收:截至 2025 財年 Q1,公佈值為 98.3 萬美元。每股收益:截至 2025 財年 Q1,公佈值為 -7.43 美元。財務數據概覽現金狀況截至 2025 年 3 月 31 日,現金及現金等價物為 1.016 億美元,而截至 2024 年 12 月 31 日為 3465 萬美元,主要得益於 2025 年 3 月首次關閉的 1.75 億美元私募融資帶來的 7640 萬美元的總收益。研究服務收入 - 關聯方本季度來自關聯方的研究服務收入為 100 萬美元,而 2024 年同期為零,主要由於與 TCGFB, Inc.合作開發 TGF-β抗體。運營費用研發費用:研發費用為 660 萬美元,而 2024 年同期為 520 萬美元,反映了 2025 年 1 月 SZN-043 藥品生產成本和眼科項目優先化後增加的諮詢費用。一般及行政費用:一般及行政費用為 400 萬美元,與 2024 年同期的 390 萬美元相當。其他收入和費用利息收入:利息收入為 30 萬美元,與 2024 年同期的 40 萬美元相當。認股權證修訂和取消損失:由於 2025 年 3 月認股權證修訂和取消導致的非現金公允價值變動,損失為 210 萬美元。2025 年 PIPE 執行損失:由於 2025 年 3 月私募執行時認定的非現金損失,損失為 7110 萬美元。分期負債公允價值變動收益:分期負債公允價值變動收益為 1630 萬美元。分期負債結算收益:分期負債結算收益為 110 萬美元。其他收入(費用),淨:淨其他收入為 3800 萬美元,而 2024 年同期為淨其他費用 0.1 百萬美元,主要由於所有未償還認股權證的非現金公允價值變動為 4070 萬美元,抵消了 270 萬美元的融資成本。淨虧損淨虧損為 2700 萬美元,或每股虧損 7.43 美元,而 2024 年同期淨虧損為 880 萬美元,或每股虧損 4.24 美元。前景展望Surrozen 計劃在 2026 年提交 SZN-8141 的臨牀研究新藥申請(IND),並開始臨牀研究。美國食品藥品監督管理局(FDA)批准該申請將觸發 9860 萬美元的私募融資分期付款,該資金預計將用於 SZN-8141 和 SZN-8143 的有效性、安全性和耐受性研究。