石藥集團新藥 SYH2046 片獲美 FDA 批准開展臨牀試驗

石藥集團 (01093.HK) 公佈，集團開發的化藥 1 類新藥 SYH2046 片獲美國食品藥品監督管理局 (FDA) 批准，可以在美國開展臨牀試驗，本次獲批的臨牀試驗適應症為急性心肌梗死後心力衰竭。該產品已於今年 4 月獲中國國家藥品監督管理局批准展臨牀試驗。