<p>紐約羅切斯特，2025 年 5 月 27 日（GLOBE NEWSWIRE）——Vaccinex, Inc.（納斯達克：VCNX），一家臨牀階段的生物技術公司，正在通過抑制 Semaphorin 4D（SEMA4D）開創一種差異化的癌症和阿爾茨海默病（AD）治療方法，今天宣佈將展示新的數據，描述 pepinemab 在新輔助治療中增強免疫反應的獨特機制，這與頭頸癌患者的病理反應改善相關。首席研究員及合作者，來自埃默裏大學 Winship 癌症中心的 Conor Steuer 博士，將於 2025 年 6 月 1 日在芝加哥舉行的 2025 年臨牀腫瘤學年會上展示結果。</p>
<p><strong>ASCO 會議信息：</strong></p>
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<tbody>
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<td>日期：</td>
<td>2025 年 6 月 1 日，星期日</td>
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<td>演講標題：</td>
<td>pepinemab 的新輔助生物標誌物試驗，以增強 nivolumab 或 ipilimumab 在可切除頭頸癌中的活性。摘要 103。</td>
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<td>時間：</td>
<td>中部標準時間上午 9:45-11:15/東部標準時間上午 10:45-12:15。</td>
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<td>會議標題：</td>
<td>臨牀科學研討會——將 “冷” 腫瘤變為 “熱” 腫瘤</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p>我們與埃默裏大學的合作中先前報告的數據表明，pepinemab 治療在黑色素瘤患者中發揮着關鍵作用，以促進免疫細胞在高度組織化和強大的免疫中心，即第三淋巴結構（TLS）中的相互作用。通過阻斷對樹突狀細胞（DC）的 SEMA4D 抑制信號，pepinemab 允許 SEMA4D+ T 細胞（能夠消滅腫瘤的關鍵效應細胞）與 DC（促進 TLS 中免疫細胞相互作用的調節細胞）之間進行有效的協調互動，從而增強成熟 T 細胞的反應。</p>
<p>在 ASCO 上展示的新數據將描述 pepinemab 在可切除頭頸癌（HNSCC）患者中的新輔助治療機制。這些患者的標準治療通常涉及有毒的化療和/或放療，以及手術，這可能會顯著影響他們的生活質量。最近的研究報告顯示，圍手術期使用免疫療法的結果令人鼓舞，並可能改變臨牀實踐。某些具有熱性免疫細胞聚集的 HNSCC 與臨牀獲益和對免疫檢查點療法的積極反應相關。然而，由於腫瘤中免疫細胞的排斥和/或免疫抑制細胞的高水平，許多 HNSCC 被認為是免疫 “冷” 腫瘤，使其對免疫檢查點療法產生抵抗。</p>
<p>Pepinemab 有潛力成為 HNSCC 患者在冷和耐藥疾病中的重大進展，具有良好耐受性和有效治療的能力，可以_誘導_形成並利用 TLS 的力量，以優化免疫療法的臨牀獲益。我們的數據表明，pepinemab 與新輔助免疫檢查點治療的聯合使用並未增加毒性，但增強了與改善病理反應相關的 TLS 成熟度。總體而言，這些結果突顯了 pepinemab 將免疫冷腫瘤（如 HPV 陰性頭頸癌）轉變為熱性免疫中心的潛力，通過誘導強大而成熟的 TLS。</p>
<p><strong>關於 Pepinemab</strong></p>
<p>Pepinemab 是一種人源化 IgG4 單克隆抗體，旨在阻斷 SEMA4D，後者可以與 plexin-B1 受體結合，觸發肌動蛋白細胞骨架的崩潰，並導致免疫組織中樹突狀細胞和大腦中的星形膠質細胞及其他膠質細胞的穩態功能喪失。Pepinemab 在多項不同癌症和神經系統適應症的臨牀試驗中似乎耐受良好，安全性良好。</p>
<p><strong>關於 Vaccinex Inc.</strong></p>
<p>Vaccinex, Inc.正在通過抑制 semaphorin 4D（SEMA4D）開創一種差異化的癌症和緩慢進展的神經退行性疾病治療方法。公司的主要藥物候選者 pepinemab 阻斷 SEMA4D，這是一種強效生物效應因子，認為可以防止免疫細胞在腫瘤中的浸潤和激活，並在神經退行性疾病中引發有害的炎症。在腫瘤學中，pepinemab 還在與 KEYTRUDA®聯合使用的 1b/2 期 KEYNOTE-B84 研究中評估複發性或轉移性頭頸癌（HNSCC），以及在與 BAVENCIO®聯合使用的 1b/2 期研究中評估轉移性胰腺腺癌（PDAC）患者。腫瘤學臨牀項目還包括多個由研究者贊助的固體腫瘤研究，包括乳腺癌和黑色素瘤。我們相信，pepinemab 在 1b/2 期 SIGNAL-AD 研究中作為單藥治療在阿爾茨海默病中也取得了令人鼓舞的結果，公司之前發佈的 2 期數據表明，亨廷頓病患者的認知衰退減緩。</p>
<p>Vaccinex 擁有 pepinemab 的全球商業和開發權，並且是 KEYNOTE-B84 研究的贊助商，該研究與默克公司（Merck Sharp &amp; Dohme Corp.）合作進行，默克公司是默克和公司（Merck &amp; Co, Inc.）的子公司，位於美國新澤西州肯尼爾沃斯。有關該研究的更多信息，請訪問：clinicaltrials.gov。</p>
<p>KEYTRUDA 是默克公司（Merck &amp; Co. Inc.）的註冊商標，默克公司是默克和公司（Merck Sharp &amp; Dohme Corp.）的子公司，位於美國新澤西州肯尼爾沃斯。BAVENCIO®/avelumab 由德國達姆施塔特的默克 KGaA 提供，之前是德國默克 KGaA 的醫療業務與輝瑞之間的聯盟的一部分。</p>
<p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
<p>在本新聞稿中，關於 Vaccinex, Inc.（“Vaccinex”，“我們” 或 “我們的”）的聲明，如果不是關於歷史事實的描述，則為前瞻性聲明，反映了管理層當前的信念和期望。這些聲明包括但不限於關於我們在 KEYNOTE-B84 和 SIGNAL-AD 臨牀試驗結果和時間安排方面的計劃、期望和目標；pepinemab 在復發/轉移性頭頸鱗狀細胞癌、肺癌、轉移性胰腺腺癌（PDAC）及其他適應症中的使用和潛在益處；與單一藥物 KEYTRUDA®或 BAVENCIO®相比的潛在益處；關於默克（Merck）合作的期望；以及其他用 “預期”、“相信”、“計劃”、“安排”、“正在”、“將”、“似乎”、“期望”、“進行中”、“潛在”、“有前景”、“建議” 等詞語或其否定形式（以及其他提及未來事件、條件或情況的詞語和表達）標識的聲明。前瞻性聲明涉及重大風險和不確定性，這可能導致我們的研究和臨牀前開發項目、臨牀開發項目、未來結果、表現或成就的結果與前瞻性聲明所表達或暗示的結果顯著不同。這些風險和不確定性包括但不限於，執行、成本和完成臨牀前研究和臨牀試驗中固有的不確定性，臨時和初步數據可能無法預測最終結果，並且不能確保後續臨牀試驗的成功，與監管批准相關的不確定性，依賴於我們的主要產品候選藥物 pepinemab 的風險，以及其他可能影響我們開發計劃或產品候選藥物商業潛力的事項。除法律要求外，公司不承擔更新這些前瞻性聲明的義務。有關這些及其他可能導致未來結果與任何前瞻性聲明顯著不同的因素的進一步討論，請參見我們之前向證券交易委員會提交的報告中標題為 “風險因素” 的部分，以及公司在向 SEC 提交的 2024 年年終 10-K 表格中描述的其他風險和不確定性。</p>
<p>投資者聯繫</p>
<p>伊麗莎白·埃文斯（Elizabeth Evans），博士</p>
<p>首席運營官</p>
<p>Vaccinex, Inc.高級副總裁</p>
<p>(585) 271-2700</p>
<p>eevans@vaccinex.com</p>

VCNX

<p>Vaccinex, Inc. 將於 2025 年 6 月 1 日在 ASCO 年會上展示關於 pepinemab 的新臨牀結果，該治療旨在增強頭頸癌的免疫療法。數據將突出 pepinemab 在改善免疫反應方面的機制及其將 “冷” 腫瘤轉變為 “熱” 免疫中心的潛力，這與更好的患者結果相關。研究表明，pepinemab 在標準新輔助治療中添加時不會增加毒性，並增強了三級淋巴結構的成熟度，這對於有效的免疫反應至關重要</p>

<p>ROCHESTER, N.Y., May 27, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — Vaccinex, Inc. (Nasdaq: VCNX), a clinical-stage biotechnology company pioneering a differentiated approach to treating cancer and Alzheimer’s disease (AD) through the inhibition of Semaphorin 4D (SEMA4D), today announced that it will present new data characterizing the unique mechanism of pepinemab to enhance immune responses to checkpoint therapies in the neoadjuvant setting that are associated with improved pathologic response in patients with head and neck cancer. Lead investigator and collaborator, Conor Steuer, MD from Winship Cancer Center at Emory University, will present results at the 2025 Annual Meeting of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago on June 1, 2025.</p>
<div class="lb-trans"><p>紐約羅切斯特，2025 年 5 月 27 日（GLOBE NEWSWIRE）——Vaccinex, Inc.（納斯達克：VCNX），一家臨牀階段的生物技術公司，正在通過抑制 Semaphorin 4D（SEMA4D）開創一種差異化的癌症和阿爾茨海默病（AD）治療方法，今天宣佈將展示新的數據，描述 pepinemab 在新輔助治療中增強免疫反應的獨特機制，這與頭頸癌患者的病理反應改善相關。首席研究員及合作者，來自埃默裏大學 Winship 癌症中心的 Conor Steuer 博士，將於 2025 年 6 月 1 日在芝加哥舉行的 2025 年臨牀腫瘤學年會上展示結果。</p>
</div><p><strong>ASCO Conference Information:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>ASCO 會議信息：</strong></p>
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<td>Date:</td>
<td>Sunday, June 1, 2025</td>
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<td>Presentation title:</td>
<td>Neoadjuvant biomarker trial of pepinemab to enhance nivolumab or ipilimumab activity in resectable head and neck cancer. Abstract 103.</td>
</tr>
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<td>Time:</td>
<td>9:45-11:15 AM CST/10:45 AM – 12:15 PM EST.</td>
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<td>Session Title:</td>
<td>Clinical Science Symposium – Turning “Cold” Tumors “Hot”</td>
</tr>
</tbody>
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<td>日期：</td>
<td>2025 年 6 月 1 日，星期日</td>
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<td>演講標題：</td>
<td>pepinemab 的新輔助生物標誌物試驗，以增強 nivolumab 或 ipilimumab 在可切除頭頸癌中的活性。摘要 103。</td>
</tr>
<tr>
<td>時間：</td>
<td>中部標準時間上午 9:45-11:15/東部標準時間上午 10:45-12:15。</td>
</tr>
<tr>
<td>會議標題：</td>
<td>臨牀科學研討會——將 “冷” 腫瘤變為 “熱” 腫瘤</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div><p>Previously reported data from our collaboration with Emory University suggest a crucial role of pepinemab treatment in melanoma patients to facilitate immune cell interactions within highly organized and robust centers of immunity, called tertiary lymphoid structures, or TLS. By blocking the SEMA4D inhibitory signal to Dendritic Cells (DC), pepinemab allows productive, coordinated interactions between SEMA4D+ T cells, key effector cells capable of eradicating tumors, and DC, regulatory cells that promote immune cell interactions within TLS so as to amplify mature T cell responses.</p>
<div class="lb-trans"><p>我們與埃默裏大學的合作中先前報告的數據表明，pepinemab 治療在黑色素瘤患者中發揮着關鍵作用，以促進免疫細胞在高度組織化和強大的免疫中心，即第三淋巴結構（TLS）中的相互作用。通過阻斷對樹突狀細胞（DC）的 SEMA4D 抑制信號，pepinemab 允許 SEMA4D+ T 細胞（能夠消滅腫瘤的關鍵效應細胞）與 DC（促進 TLS 中免疫細胞相互作用的調節細胞）之間進行有效的協調互動，從而增強成熟 T 細胞的反應。</p>
</div><p>New data presented at ASCO will characterize the mechanisms of neoadjuvant treatment with pepinemab in patients with resectable head and neck cancer (HNSCC). Standard of care for these patients often involves toxic chemotherapy and/or radiotherapy, in addition to surgery, which can significantly impact their quality of life. Peri-operative treatment with immunotherapy has recently reported promising and potentially practice-changing results. Certain HNSCC with hot beds of immune cells organized into TLS have been shown to correlate with clinical benefit and positive response to immune checkpoint therapy. However, many HNSCC are considered immunologically “cold” tumors, due to exclusion of immune cells from tumor and/or high levels of immune suppressor cells, making them resistant to immune checkpoint therapy.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 ASCO 上展示的新數據將描述 pepinemab 在可切除頭頸癌（HNSCC）患者中的新輔助治療機制。這些患者的標準治療通常涉及有毒的化療和/或放療，以及手術，這可能會顯著影響他們的生活質量。最近的研究報告顯示，圍手術期使用免疫療法的結果令人鼓舞，並可能改變臨牀實踐。某些具有熱性免疫細胞聚集的 HNSCC 與臨牀獲益和對免疫檢查點療法的積極反應相關。然而，由於腫瘤中免疫細胞的排斥和/或免疫抑制細胞的高水平，許多 HNSCC 被認為是免疫 “冷” 腫瘤，使其對免疫檢查點療法產生抵抗。</p>
</div><p>Pepinemab has potential to be a major advance for HNSCC patients with cold and resistant disease, with capacity of a well-tolerated and effective treatment that can <em>induce</em> formation and harness the power of TLS to optimize the clinical benefit of immunotherapy. Our data demonstrate that the addition of pepinemab to neoadjuvant immune checkpoint treatments did not compound toxicities, yet it enhanced TLS maturity that correlated with improved pathologic response. Collectively, these results highlight the potential of pepinemab to turn immunologically cold tumors, such as HPV-negative head and neck cancer, into hot immune centers by inducing robust and mature TLS.</p>
<div class="lb-trans"><p>Pepinemab 有潛力成為 HNSCC 患者在冷和耐藥疾病中的重大進展，具有良好耐受性和有效治療的能力，可以_誘導_形成並利用 TLS 的力量，以優化免疫療法的臨牀獲益。我們的數據表明，pepinemab 與新輔助免疫檢查點治療的聯合使用並未增加毒性，但增強了與改善病理反應相關的 TLS 成熟度。總體而言，這些結果突顯了 pepinemab 將免疫冷腫瘤（如 HPV 陰性頭頸癌）轉變為熱性免疫中心的潛力，通過誘導強大而成熟的 TLS。</p>
</div><p><strong>About Pepinemab</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Pepinemab</strong></p>
</div><p>Pepinemab is a humanized IgG4 monoclonal antibody designed to block SEMA4D, which can otherwise bind to plexin-B1 receptors to trigger collapse of the actin cytoskeleton and lead to loss of homeostatic functions of dendritic cells in immune tissue and of astrocytes and other glial cells in the brain. Pepinemab appears to be well-tolerated with a favorable safety profile in multiple clinical trials in different cancer and neurological indications.</p>
<div class="lb-trans"><p>Pepinemab 是一種人源化 IgG4 單克隆抗體，旨在阻斷 SEMA4D，後者可以與 plexin-B1 受體結合，觸發肌動蛋白細胞骨架的崩潰，並導致免疫組織中樹突狀細胞和大腦中的星形膠質細胞及其他膠質細胞的穩態功能喪失。Pepinemab 在多項不同癌症和神經系統適應症的臨牀試驗中似乎耐受良好，安全性良好。</p>
</div><p><strong>About Vaccinex Inc.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Vaccinex Inc.</strong></p>
</div><p>Vaccinex, Inc. is pioneering a differentiated approach to treating cancer and slowly progressive neurodegenerative diseases through the inhibition of semaphorin 4D (SEMA4D). The Company’s lead drug candidate, pepinemab, blocks SEMA4D, a potent biological effector that it believes prevents infiltration and activation of immune cells in tumors and triggers damaging inflammation in neurodegenerative diseases. In oncology, pepinemab is also being evaluated in combination with KEYTRUDA® in the Phase 1b/2 KEYNOTE-B84 study in recurrent or metastatic head and neck cancer (HNSCC) and in combination with BAVENCIO® in a Phase 1b/2 study in patients with metastatic pancreatic adenocarcinoma (PDAC). The oncology clinical program also includes several investigator-sponsored studies in solid tumors including breast cancer and melanoma. We believe pepinemab has also given promising results as a monotherapy in the Phase 1b/2 SIGNAL-AD study in Alzheimer’s Disease, and the Company has previously published promising Phase 2 data suggesting a slowing of cognitive decline in Huntington’s disease.</p>
<div class="lb-trans"><p>Vaccinex, Inc.正在通過抑制 semaphorin 4D（SEMA4D）開創一種差異化的癌症和緩慢進展的神經退行性疾病治療方法。公司的主要藥物候選者 pepinemab 阻斷 SEMA4D，這是一種強效生物效應因子，認為可以防止免疫細胞在腫瘤中的浸潤和激活，並在神經退行性疾病中引發有害的炎症。在腫瘤學中，pepinemab 還在與 KEYTRUDA®聯合使用的 1b/2 期 KEYNOTE-B84 研究中評估複發性或轉移性頭頸癌（HNSCC），以及在與 BAVENCIO®聯合使用的 1b/2 期研究中評估轉移性胰腺腺癌（PDAC）患者。腫瘤學臨牀項目還包括多個由研究者贊助的固體腫瘤研究，包括乳腺癌和黑色素瘤。我們相信，pepinemab 在 1b/2 期 SIGNAL-AD 研究中作為單藥治療在阿爾茨海默病中也取得了令人鼓舞的結果，公司之前發佈的 2 期數據表明，亨廷頓病患者的認知衰退減緩。</p>
</div><p>Vaccinex has global commercial and development rights to pepinemab and is the sponsor of the KEYNOTE-B84 study which is being performed in collaboration with Merck Sharp &amp; Dohme Corp, a subsidiary of Merck and Co, Inc. Kenilworth, NJ, USA. Additional information about the study is available at: clinicaltrials.gov.</p>
<div class="lb-trans"><p>Vaccinex 擁有 pepinemab 的全球商業和開發權，並且是 KEYNOTE-B84 研究的贊助商，該研究與默克公司（Merck Sharp &amp; Dohme Corp.）合作進行，默克公司是默克和公司（Merck &amp; Co, Inc.）的子公司，位於美國新澤西州肯尼爾沃斯。有關該研究的更多信息，請訪問：clinicaltrials.gov。</p>
</div><p>KEYTRUDA is a registered trademark of Merck Sharp &amp; Dohme Corp., a subsidiary of Merck &amp; Co. Inc., Kenilworth, NJ, USA. BAVENCIO®/avelumab is provided by Merck KGaA, Darmstadt, Germany, previously as part of an alliance between the healthcare business of Merck KGaA, Darmstadt, Germany and Pfizer.</p>
<div class="lb-trans"><p>KEYTRUDA 是默克公司（Merck &amp; Co. Inc.）的註冊商標，默克公司是默克和公司（Merck Sharp &amp; Dohme Corp.）的子公司，位於美國新澤西州肯尼爾沃斯。BAVENCIO®/avelumab 由德國達姆施塔特的默克 KGaA 提供，之前是德國默克 KGaA 的醫療業務與輝瑞之間的聯盟的一部分。</p>
</div><p><strong>Forward Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
</div><p>To the extent that statements contained in this press release are not descriptions of historical facts regarding Vaccinex, Inc. (“Vaccinex,” “we,” “us,” or “our”), they are forward-looking statements reflecting management’s current beliefs and expectations. Such statements include, but are not limited to, statements about our plans, expectations and objectives with respect to the results and timing of the KEYNOTE-B84 and SIGNAL-AD clinical trials; the use and potential benefits of pepinemab in R/M HNSCC, lung cancer, metastatic pancreatic adenocarcinoma (PDAC) and other indications; the potential for benefits as compared to single agent KEYTRUDA® or BAVENCIO®; expectations with respect to the collaboration of Merck,; and other statements identified by words such as “anticipate,” “believe,” “plans,” “schedule,” “being,” “will,” “appears,” “expect,” “ongoing,” “potential,” “promising,” “suggest”, and similar expressions or their negatives (as well as other words and expressions referencing future events, conditions, or circumstances). Forward-looking statements involve substantial risks and uncertainties that could cause the outcome of our research and pre-clinical development programs, clinical development programs, future results, performance, or achievements to differ significantly from those expressed or implied by the forward-looking statements. Such risks and uncertainties include, among others, uncertainties inherent in the execution, cost and completion of preclinical studies and clinical trials, that interim and preliminary data may not be predictive of final results and does not ensure success in later clinical trials, uncertainties related to regulatory approval, risks related to our dependence on our lead product candidate pepinemab, and other matters that could affect our development plans or the commercial potential of our product candidates. Except as required by law, the Company assumes no obligation to update these forward-looking statements. For a further discussion of these and other factors that could cause future results to differ materially from any forward-looking statement, see the section titled “Risk Factors” in our previous reports filed with the Securities and Exchange Commission and the other risks and uncertainties described in the Company’s 2024 year-end Form 10-K filed with the SEC.</p>
<div class="lb-trans"><p>在本新聞稿中，關於 Vaccinex, Inc.（“Vaccinex”，“我們” 或 “我們的”）的聲明，如果不是關於歷史事實的描述，則為前瞻性聲明，反映了管理層當前的信念和期望。這些聲明包括但不限於關於我們在 KEYNOTE-B84 和 SIGNAL-AD 臨牀試驗結果和時間安排方面的計劃、期望和目標；pepinemab 在復發/轉移性頭頸鱗狀細胞癌、肺癌、轉移性胰腺腺癌（PDAC）及其他適應症中的使用和潛在益處；與單一藥物 KEYTRUDA®或 BAVENCIO®相比的潛在益處；關於默克（Merck）合作的期望；以及其他用 “預期”、“相信”、“計劃”、“安排”、“正在”、“將”、“似乎”、“期望”、“進行中”、“潛在”、“有前景”、“建議” 等詞語或其否定形式（以及其他提及未來事件、條件或情況的詞語和表達）標識的聲明。前瞻性聲明涉及重大風險和不確定性，這可能導致我們的研究和臨牀前開發項目、臨牀開發項目、未來結果、表現或成就的結果與前瞻性聲明所表達或暗示的結果顯著不同。這些風險和不確定性包括但不限於，執行、成本和完成臨牀前研究和臨牀試驗中固有的不確定性，臨時和初步數據可能無法預測最終結果，並且不能確保後續臨牀試驗的成功，與監管批准相關的不確定性，依賴於我們的主要產品候選藥物 pepinemab 的風險，以及其他可能影響我們開發計劃或產品候選藥物商業潛力的事項。除法律要求外，公司不承擔更新這些前瞻性聲明的義務。有關這些及其他可能導致未來結果與任何前瞻性聲明顯著不同的因素的進一步討論，請參見我們之前向證券交易委員會提交的報告中標題為 “風險因素” 的部分，以及公司在向 SEC 提交的 2024 年年終 10-K 表格中描述的其他風險和不確定性。</p>
</div><p>Investor Contact</p>
<div class="lb-trans"><p>投資者聯繫</p>
</div><p>Elizabeth Evans, PhD</p>
<div class="lb-trans"><p>伊麗莎白·埃文斯（Elizabeth Evans），博士</p>
</div><p>Chief Operating Officer</p>
<div class="lb-trans"><p>首席運營官</p>
</div><p>Senior Vice President, Vaccinex, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>Vaccinex, Inc.高級副總裁</p>
</div><p>(585) 271-2700</p>
<div class="lb-trans"><p>(585) 271-2700</p>
</div><p>eevans@vaccinex.com</p>
<div class="lb-trans"><p>eevans@vaccinex.com</p>
</div>

Vaccinex to Report Promising New Clinical Results of Neoadjuvant Treatment with Pepinemab to Enhance Immunotherapy in Patients with Head and Neck Cancer at ASCO Annual Meeting

Vaccinex 將在 ASCO 年會上公佈使用 Pepinemab 進行新輔助治療以增強頭頸癌患者免疫治療的有前景的新臨牀結果