智通財經 APP 訊，健帆生物公告，公司近日收到歐盟公告機構通知，公司產品血液淨化裝置的體外循環血路獲得按照歐盟醫療器械法規 Medical Devices Regulation(EU) 2017/745(簡稱 “MDR”) 簽發的歐盟 MDR 認證，可在歐盟國家及其他認可歐盟 CE 認證國家銷售。
智通財經 APP 訊，健帆生物 (300529.SZ) 公告，公司近日收到歐盟公告機構通知，公司產品血液淨化裝置的體外循環血路獲得按照歐盟醫療器械法規 Medical Devices Regulation(EU) 2017/745(簡稱 “MDR”) 簽發的歐盟 MDR 認證，可在歐盟國家及其他認可歐盟 CE 認證國家銷售。