
健帆生物:血液淨化裝置的體外循環血路獲歐盟 MDR 認證
智通財經 APP 訊,健帆生物公告,公司近日收到歐盟公告機構通知,公司產品血液淨化裝置的體外循環血路獲得按照歐盟醫療器械法規 Medical Devices Regulation(EU) 2017/745(簡稱 “MDR”) 簽發的歐盟 MDR 認證,可在歐盟國家及其他認可歐盟 CE 認證國家銷售。
登錄即免費解鎖0字全文
因資訊版權原因,登入長橋帳戶後方可瀏覽相關內容
多謝您對正版資訊的支持與理解

智通財經 APP 訊,健帆生物公告,公司近日收到歐盟公告機構通知,公司產品血液淨化裝置的體外循環血路獲得按照歐盟醫療器械法規 Medical Devices Regulation(EU) 2017/745(簡稱 “MDR”) 簽發的歐盟 MDR 認證,可在歐盟國家及其他認可歐盟 CE 認證國家銷售。
因資訊版權原因,登入長橋帳戶後方可瀏覽相關內容
多謝您對正版資訊的支持與理解