中國生物技術公司杭州先為達生物科技有限公司開發的肥胖治療藥物埃諾格魯肽（ecnoglutide）在 III 期臨牀試驗中展現出強勁表現，48 周治療後患者平均減重超過 15%。這一成果標誌着中國在全球減肥藥市場競爭中邁出重要一步，禮來和諾和諾德的 “王牌減肥產品” 或將迎來勁敵。
據最新公開消息，埃諾格魯肽注射液治療中國超重或肥胖患者的 3 期臨牀試驗（SLIMMER）由北京大學人民醫院紀立農教授團隊牽頭開展，研究成果於當地時間 6 月 21 日在第 85 屆美國糖尿病協會（ADA）學術會議上以口頭報告發布，且全文同步在線發表在國際頂級醫學期刊《柳葉刀 - 糖尿病與內分泌學》（The Lancet Diabetes &amp; Endocrinology）。
臨牀試驗數據顯示，93% 接受最高劑量埃諾格魯肽治療的患者體重下降至少 5%。彭博報道稱，這一比例優於司諾德的司美格魯肽（Wegovy）、禮來的替西帕肽（Tirzepatide）在中國試驗中 85%-87% 的數據，為患者提供了更高的治療信心。
先為達創始人、CEO 潘海博士向媒體透露，埃諾格魯肽是一種每週注射一次的藥物，目前正在中國接受監管審查，用於治療肥胖症和糖尿病，最早可能在 2026 年初獲得批准。
<h2>減重 15.1% 比肩國際一流</h2>
據醫藥魔方 Pro 報道，SLIMMER 研究是目前中國最大樣本量的減重藥物Ⅲ期臨牀試驗，在全國 36 箇中心入組 664 例肥胖（BMI≥28kg/m²）或超重（BMI≥24kg/m²）且伴有至少一種體重相關合並症的患者，隨機接受每週一次埃諾格魯肽 1.2mg、1.8mg、2.4mg 或安慰劑治療 48 周。
第 48 周時，2.4mg 劑量組體重較基線降幅達 15.4%，去除安慰劑效應後實際減重幅度達 15.1%，92.8% 的受試者體重降幅≥5%（臨牀有效標準），這一數據遠超安慰劑組的- 0.3%，且顯著優於國內同類研究。
試驗結果顯示，除體重顯著下降外，患者的血壓、尿酸和肝臟脂肪等代謝健康指標均有改善。
<h2 id="glp1">技術優勢：偏向型 GLP-1 受體激動劑</h2>
據悉，埃諾格魯肽是全球首個完成 III 期臨牀試驗的偏向型 GLP-1 受體激動劑。該藥物的工作原理類似於諾和諾德的司美格魯肽，通過模擬調節血糖和食慾的天然激素 GLP-1 的作用發揮療效。
潘海認為，埃諾格魯肽的結構差異使其比其他 GLP-1 受體激動劑更有效、更安全，效果可與同樣靶向其他激素的新一代藥物相媲美。
<h2>市場競爭加劇</h2>
分析稱，埃諾格魯肽獲批後將與諾和諾德的司美格魯肽（Wegovy）、禮來的替西帕肽（Tirzepatide）以及信達生物的減肥藥在中國市場展開競爭。
據 LEK 諮詢公司最新報告，中國後期管線中有超過 30 種實驗性減肥藥物，競爭將進一步加劇。儘管如此，先為達生物仍對市場前景保持樂觀，認為中國減肥藥市場價值超過 1000 億元人民幣。
該公司已在澳大利亞和新西蘭測試埃諾格魯肽，並與韓國達成商業化協議，但尚未在美國或歐洲啓動研究。不過，帝國理工學院教授 Tricia Tan 在《柳葉刀》評論中指出，臨牀結果可能適用於其他人羣，埃諾格魯肽有望增加全球肥胖有效治療的可及性。

諾和諾德公司

信達生物

中國先為達生物研發的減肥新藥埃諾格魯肽 III 期臨牀結果亮眼，48 周治療平均減重 15.1%，禮來和諾和諾德的 “王牌減肥產品” 或將迎來勁敵。作為全球首個完成 III 期試驗的偏向型 GLP-1 受體激動劑，該藥兼具代謝指標改善優勢，計劃 2026 年初在華獲批。

- 杭州先為達生物科技的埃諾格魯肽在 III 期試驗中患者平均減重超過 15%。  
- 該藥物有望在 2026 年初獲得批准，成為減肥藥市場新競爭者。  
- 試驗顯示，93% 患者體重下降至少 5%，並改善多項代謝健康指標。  

48 周減重 15.1%，藥效堪比禮來！中國原研的 “減肥神藥” 來了