<p>GE HealthCare Technologies Inc. 宣佈，美國食品藥品監督管理局 (FDA) 已批准其 PET 成像劑 VizamylTM (氟代美莫注射液) 的更新標籤，用於檢測β-澱粉樣蛋白。該批准擴大了 Vizamyl 的適應症，納入了定量分析能力，並消除了之前對監測患者對抗澱粉樣蛋白治療反應的限制。這些變化增強了臨牀醫生診斷和監測阿爾茨海默病的能力，使患者及其家庭能夠獲得更精確和個性化的護理。這項監管批准標誌着 GE HealthCare 製藥診斷部門的重要里程碑，進一步支持改善醫療保健結果。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。GE HealthCare Technologies Inc. 於 2025 年 6 月 24 日通過 Business Wire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容 (參考 ID: 20250624101667)，並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>

GEHC

<p>GE HealthCare Technologies Inc. 宣佈，FDA 已批准其 PET 成像劑 VizamylTM 的更新標籤，增強了其在阿爾茨海默病診斷和監測中對β-澱粉樣蛋白檢測的使用。該批准允許進行定量分析，並取消了之前對監測患者對抗澱粉樣蛋白治療反應的限制，從而改善了患者的個性化護理。這標誌着 GE HealthCare 製藥診斷部門的一個重要里程碑，支持更好的醫療結果</p>

<p>GE HealthCare Technologies Inc. has announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved an updated label for its PET imaging agent VizamylTM (flutemetamol F 18 injection) for beta-amyloid detection. The approval expands the indications for Vizamyl’s use, incorporating quantitative analysis capabilities and eliminating previous limitations on monitoring patient response to anti-amyloid therapy. These changes enhance clinicians’ ability to diagnose and monitor Alzheimer’s disease, enabling more precise and personalized care for patients and their families. This regulatory approval marks a significant milestone for GE HealthCare’s Pharmaceutical Diagnostics division, further supporting improved healthcare outcomes. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. GE HealthCare Technologies Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20250624101667) on June 24, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>GE HealthCare Technologies Inc. 宣佈，美國食品藥品監督管理局 (FDA) 已批准其 PET 成像劑 VizamylTM (氟代美莫注射液) 的更新標籤，用於檢測β-澱粉樣蛋白。該批准擴大了 Vizamyl 的適應症，納入了定量分析能力，並消除了之前對監測患者對抗澱粉樣蛋白治療反應的限制。這些變化增強了臨牀醫生診斷和監測阿爾茨海默病的能力，使患者及其家庭能夠獲得更精確和個性化的護理。這項監管批准標誌着 GE HealthCare 製藥診斷部門的重要里程碑，進一步支持改善醫療保健結果。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。GE HealthCare Technologies Inc. 於 2025 年 6 月 24 日通過 Business Wire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容 (參考 ID: 20250624101667)，並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>
</div>

美國食品藥品監督管理局（FDA）批准擴大使用 GE HealthCare 的 Vizamyl，以增強阿爾茨海默病的診斷和監測