<p>天境生物是一家總部位於美國的全球生物科技公司，宣佈其研究性療法 givastomig 在臨牀開發方面取得了重大進展。該公司最近在 2025 年 ESMO GI 會議上展示了積極的 1b 期劑量遞增數據，這增強了他們對 givastomig 作為一類最佳 CLDN18.2 靶向療法在治療胃癌及其他應用中的潛力的信心。在此進展之後，天境生物報告稱 1b 期劑量擴展組的入組速度超出預期。該公司預計將在 2026 年第一季度提供該研究的初步結果。這一進展是在天境生物戰略收購 Bridge Health 之後，該收購通過確保上游權利並消除與 CLDN18.2 母抗體相關的特許權使用費義務，增強了 givastomig 的知識產權組合。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。天境生物於 2025 年 7 月 17 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的電子數據收集、分析和檢索系統（EDGAR）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0000950170-25-096437），並對此信息承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>

天境生物

<p>天境生物是一家總部位於美國的生物科技公司，已報告其療法 givastomig 的臨牀開發進展，在 2025 年歐洲腫瘤內科學會胃腸道腫瘤學年會上展示了積極的 1b 期劑量遞增數據。該公司在 1b 期劑量擴展隊列中的入組速度加快，預計將在 2026 年第一季度提供初步結果。這是在天境生物收購 Bridge Health 之後，增強了 givastomig 的知識產權，通過確保上游權利並消除特許權使用費義務</p>

<p>I-Mab, a U.S.-based global biotech company, has announced significant progress in the clinical development of its investigational therapy, givastomig. The company recently presented positive Phase 1b dose escalation data at ESMO GI 2025, which has strengthened their confidence in givastomig’s potential as a best-in-class CLDN18.2-directed therapy for the treatment of gastric cancers and other applications. Following this progress, I-Mab reports faster than anticipated enrollment in the Phase 1b dose expansion cohorts. The company anticipates providing a topline readout of the study in the first quarter of 2026. This development follows I-Mab’s strategic acquisition of Bridge Health, which enhances the intellectual property portfolio of givastomig by securing upstream rights and eliminating royalty obligations related to the CLDN18.2 parental antibody. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. I-Mab published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0000950170-25-096437), on July 17, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>天境生物是一家總部位於美國的全球生物科技公司，宣佈其研究性療法 givastomig 在臨牀開發方面取得了重大進展。該公司最近在 2025 年 ESMO GI 會議上展示了積極的 1b 期劑量遞增數據，這增強了他們對 givastomig 作為一類最佳 CLDN18.2 靶向療法在治療胃癌及其他應用中的潛力的信心。在此進展之後，天境生物報告稱 1b 期劑量擴展組的入組速度超出預期。該公司預計將在 2026 年第一季度提供該研究的初步結果。這一進展是在天境生物戰略收購 Bridge Health 之後，該收購通過確保上游權利並消除與 CLDN18.2 母抗體相關的特許權使用費義務，增強了 givastomig 的知識產權組合。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。天境生物於 2025 年 7 月 17 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的電子數據收集、分析和檢索系統（EDGAR）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0000950170-25-096437），並對此信息承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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天境生物宣佈 Givastomig 的 1b 期劑量擴展取得進展，預計將在 2026 年第一季度公佈主要結果